Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Diosminum, Hesperidinum
Zentiva, k.s., Czech Republic
C05CA53
Diosminum, Hesperidinum
500 mg
Apvalkotā tablete
bez receptes
Extractum Pharma zrt., Hungary
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
08-MAR-26
SASKAŅOTS ZVA 04-03-2021 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM HESIO 500 MG APVALKOTĀS TABLETES flavonoidum micronisatum (diosmīns un citi flavonoīdi hesperidīna veidā) PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS uZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 6 nedēļu ilgas hroniskas vēnu slimības ārstēšanas vai pēc 7 dienu ilgas akūtas hemoroīdu lēkmes ārstēšanas nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Hesio un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Hesio lietošanas 3. Kā lietot Hesio 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Hesio 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR HESIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Hesio ir asinsvadus aizsargājošs līdzeklis (vazoprotektors). Tas palielina vēnu tonusu un mazo asinsvadu pretestību. Hesio ir paredzēts pieaugušajiem: - apakšējo ekstremitāšu hroniskas vēnu slimības simptomu – smaguma sajūtas, kāju pietūkuma, sāpju, nakts krampju (sāpes, kas rodas kājās nakts laikā) – ārstēšanai; - akūtas hemoroīdu krīzes funkcionālo simptomu, piemēram, sāpju, asiņošanas un pietūkuma anālā rajonā, ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS HESIO LIETOŠANAS NELIETOJIET HESIO: - ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Hesio lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. HRONISKA VĒNU SLIMĪBA Venozās Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 04-03-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Hesio 500 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 500 mg mikronizētu flavonoīdu (_flavonoidum micronisatum_) - 450 mg diosmīna (_diosminum_) un 50 mg citu flavonoīdu hesperidīna (_hesperidinum_) veidā. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Oranži-brūnas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs, 18,2 ± 0,3 mm garas un 8,2 ± 0,3 mm platas. Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hesio ir paredzēts pieaugušajiem: apakšējo ekstremitāšu hroniskas venozas mazspējas ārstēšanai, ja ir šādi funkcionāli simptomi: - smaguma sajūta kājās un pietūkums; - sāpes; - apakšējo ekstremitāšu krampji naktī; akūtas hemoroīdu krīzes simptomātiskai ārstēšanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušie_ _Hroniska venoza mazspēja_ Parastā deva ir 1 tablete divas reizes dienā (pusdienlaikā un vakarā) 2 mēnešus. Ja saglabājas simptomi, ārstēšanu var turpināt vēl 2 mēnešus. _Akūta hemoroīdu krīze_ Dienas deva pirmajās 4 ārstēšanas dienās ir 6 tabletes, t. i., 3 tabletes divas reizes dienā. Nākamajās 3 dienās ieteicamā dienas deva ir 4 tabletes, t. i., 2 tabletes divas reizes dienā. Šīs indikācijas gadījumā Hesio ir paredzēts īslaicīgai lietošanai, t. i., 7 dienas (skatīt 4.4. apakšpunktu). _Pediatriskā populācija_ Hesio drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem, nav pierādīta. Tādēļ lietošana pediatriskā populācijā nav ieteicama. SASKAŅOTS ZVA 04-03-2021 _Aknu un/vai nieru darbības traucējumi_ Mikronizēto flavonoīdu drošums un efektivitāte pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem nav pētīta. Pašlaik nav datu, kas liecinātu par nep Izlasiet visu dokumentu