HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14

Pieejams no:

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL

ATĶ kods:

P02CC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14

Deva:

5 g

Zāļu forma:

Suspension

Kompozīcija:

pour 100 ml de suspension buvable > pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14,420 g

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

1 flacon(s) en verre de 15 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Ārstniecības joma:

ANTIHELMINTIQUE

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHELMINTIQUE - code ATC : P02CC01.Ce médicament est un antiparasitaire.Il est préconisé dans le traitement de certaines parasitoses telles que l’ascaridiose, l’oxyurose et l’ankylostomiase.

Produktu pārskats:

PYRANTEL (EMBONATE DE) équivalant à PYRANTEL 125 mg/2,5 ml - COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable.

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1988-03-21

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2021
Dénomination du médicament
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable
Pyrantel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml,
suspension buvable ?
3. Comment prendre HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHELMINTIQUE - code ATC : P02CC01.
Ce médicament est un antiparasitaire.
Il est préconisé dans le traitement de certaines parasitoses telles
que l’ascaridiose, l’oxyurose et
l’ankylostomiase.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HELMINTOX
125 mg/2,5 ml, suspension buvable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable :
·
si vous êtes allergique au pyrantel ou à l�

Produkta apraksts

ANSM - Mis à jour le : 25/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Embonate de
pyrantel.........................................................................................................
14,420 g
Quantité correspondant à pyrantel
base.................................................................................
5,000 g
Pour 100 ml de suspension buvable.
1 cuillère-mesure (2,5 ml) correspond à 125 mg de pyrantel base.
Excipient à effet notoire : benzoate de sodium, sorbitol, lécithine
de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable est indiqué chez les
adultes et enfants.
·
Oxyurose
·
Ascaridiose
·
Ankylostomiase
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Oxyurose et ascaridiose
La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique, soit
:
·
Enfant : 1 cuillère-mesure par 10 kg de poids en une seule prise,
·
Adulte de moins de 75 kg : 6 cuillères-mesures en une seule prise,
·
Adulte de plus de 75 kg : 8 cuillères-mesures en une seule prise.
Dans l’oxyurose : en vue d’une éradication parasitaire
définitive, imposer des mesures d’hygiène
rigoureuse et traiter également l’entourage. Pour éviter une
auto-réinfestation, prescrire une deuxième
prise 3 semaines après la prise initiale.
Ankylostomiase
Dans les zones d’endémie, en cas d’infestation par Necator
americanus, ou en cas d’infestation sévère par
Ankylostoma duodenale, la posologie est de 20 mg/kg/jour (en 1 ou 2
prises) pendant 2 à 3 jours.
Soit :
·
chez l’enfant : 2 cuillères-mesures par 10 kg de poids par jour,
·
chez l’adulte de moins de 75 kg : 12 cuillères-mesures par jour,
·
chez l’adulte de plus de 75 kg : 16 cuillères-mesures par jour.
En cas d’infestation légère par Ankylostoma duodenale (ce qui est
généralement le cas en deh