GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

GLUCOSAMINA SULFATO

Pieejams no:

LABORATORIOS CINFA S.A.

ATĶ kods:

M01AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Deva:

1.500 mg

Zāļu forma:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Kompozīcija:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Glucosamina

Produktu pārskats:

GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 25/10/2006 Comercializado - GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 25/10/2006 Comercializado - GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 500 sobres Autorizado 25/10/2006 No Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2006-10-25

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA CINFA 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es glucosamina cinfa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar glucosamina cinfa
3.
Cómo tomar glucosamina cinfa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de glucosamina cinfa
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
glucosamina
cinfa
pertenece
al
grupo
de
los
medicamentos
denominados
otros
compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
glucosamina cinfa está indicada para aliviar los síntomas producidos
por la artrosis de rodilla leve a
moderada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GLUCOSAMINA CINFA
NO TOME GLUCOSAMINA CINFA
-
Si es alérgico a glucosamina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
Si es alérgico al marisco, debido a que la glucosamina se obtiene del
marisco.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
glucosamina cinfa.
Tenga especial cuidado:
-
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes de
los niveles de azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con
glucosamina.
-
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, ya que en
algunos casos s

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg
de sulfato de glucosamina cloruro
sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Excipientes con efecto conocido
Cada sobre contiene:
Sodio:
151 mg
Aspartamo (E-951):
2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
glucosamina cinfa se presenta en sobres monodosis con un polvo fino,
blanco o amarillento con posibles
gránulos marronáceos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a
moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es un sobre una vez al día.
La
glucosamina
no
está
indicada
para
el
tratamiento
del
dolor
agudo.
El
alivio
de
los
síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3
meses, debe reconsiderarse continuar
el tratamiento con glucosamina.
_Población pediátrica_
Glucosamina no está recomendado para uso en niños ni adolescentes
menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
_Pacientes de edad avanzada _
No se han realizado estudios específicos en pacientes de edad
avanzada, aunque de acuerdo con la
experiencia clínica no es necesario realizar ajustes de dosis en este
grupo de pacientes que por lo demás
estén sanos.
_Insuficiencia renal o hepática _
Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y/o hepática, no se puede
establecer la dosis en estos casos.
Forma de administración
Glucosamina se administra por vía oral.
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Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas.
Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolor