GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

GLUCOSA MONOHIDRATO

Pieejams no:

B BRAUN MEDICAL S.A.

ATĶ kods:

B05BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GLUCOSE MONOHYDRATE

Deva:

50%

Zāļu forma:

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Kompozīcija:

GLUCOSA MONOHIDRATO 500 mg

Ievadīšanas:

VÍA INTRAVENOSA

Vienības iepakojumā:

20 ampollas de 20 ml (MP Connect);

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Carbohidratos

Produktu pārskats:

GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ampollas de 20 ml (MP Connect) - 111138002 - 109431000140107 - 109441000140101; GLUCOCEMIN 50% CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 ampollas de 20 ml Autorizado 29/09/2011 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2011-09-29

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOCEMIN 50%
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Glucosa anhidra, 500 mg/ml
_LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO_
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es GLUCOCEMIN 50% y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar GLUCOCEMIN 50%
3.
Cómo usar GLUCOCEMIN 50%
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de GLUCOCEMIN 50%
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GLUCOCEMIN 50% Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucocemin pertenece al grupo de soluciones para nutrición parenteral
(directamente en vena) destinadas al
aporte de azúcar como energía.
Glucocemin es una concentrado para solución para perfusión (que se
administra diluido mediante un
gotero) que se utiliza:
-
como aporte de energía en nutrición parenteral (alimentación
directamente por vena) cuando la
toma de alimentos por la boca está limitada.
-
en el déficit de glucosa de cualquier causa.
2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR GLUCOCEMIN 50%
NO USE GLUCOCEMIN 50%
-
si
es
alérgico
(hipersensible)
a
la
glucosa
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
Glucocemin50%.
-
en estados de exceso de glucosa en sangre (hiperglucemia).
-
si tiene exceso de ácidos en el cuerpo (acidosis).
-
si tiene déficit de potasio en sangre (hipocaliemia).
Tenga especial cuidado con GLUCOCEMIN 50%
Informe a su médico si:
-
padece diabetes. Se puede usar si antes se inicia el adecuado
tratamiento con insulina.
-
sufre de insuficiencia del riñón o de hígado.
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No deben administrarle GLUCOCEMIN con

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLUCOCEMIN 50% concentrado para solución para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
La solución contiene:
1 ml
20 ml
Glucosa monohidrato
0,55 g
11 g
(equivalentes a Glucosa anhidra
0,50 g
10 g
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión
Es una solución acuosa clara, incolora o ligeramente amarillenta.
Valor Energético:
835 kJ/100 ml
≙
200 kcal/100 ml
Osmolaridad Teórica:
2770 mOsm/l
Acidez (ajuste a pH 7,4):
< 1.5 mmol/l
pH:
3.5 – 5.5
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
GLUCOCEMIN 50% se utiliza en adultos y niños para restaurar las
concentraciones de glucosa en sangre
para el tratamiento/corrección de la hipoglucemia resultante de un
exceso de insulina o cualquier otra
causa.
Como complemento en nutrición parenteral, cuando la ingesta oral de
alimentos está limitada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Duración del uso
La duración de la administración puede ser tan larga como se
considere necesario.
Posología
La dosis se ajusta de acuerdo a los requerimientos individuales o en
función de la concentración de glucosa
en sangre.
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En pacientes en estado crítico, la velocidad de administración no
debe exceder los 6 mg de glucosa por
kilogramo de peso corporal por minuto. Únicamente de forma
excepcional, la velocidad de administración
podría alcanzar los 9 mg de glucosa por kilogramo de peso corporal
por minuto.
Pueda que se tenga que vigilar el balance hídrico, la glucosa
sérica, el sodio sérico y otros electrolitos antes
y durante la administración, especialmente en pacientes con aumento
de la liberación no osmótica de
vasopresina (síndrome de secreción inadecuada de la hormona
antidiurética, SIADH) y en pacientes que
reciban medicación concomitante con agonistas de la vasopresina
debido al riesgo de hiponatremia.
La
vigilancia
del
sodio
sérico
es
especialmente
importante
cuando
se
administran
soluciones