GLICLAZIDE Actavis 30 mg, comprimé à libération modifiée

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

gliclazide

Pieejams no:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

ATĶ kods:

A10BB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

gliclazide

Deva:

30 mg

Zāļu forma:

comprimé

Kompozīcija:

composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - DERIVE DE L'UREE

Produktu pārskats:

416 743-5 ou 34009 416 743 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 744-1 ou 34009 416 744 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 745-8 ou 34009 416 745 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 746-4 ou 34009 416 746 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 747-0 ou 34009 416 747 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 748-7 ou 34009 416 748 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 749-3 ou 34009 416 749 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 750-1 ou 34009 416 750 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 751-8 ou 34009 416 751 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 752-4 ou 34009 416 752 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 753-0 ou 34009 416 753 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 754-7 ou 34009 416 754 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 755-3 ou 34009 416 755 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 757-6 ou 34009 416 757 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 758-2 ou 34009 416 758 2 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 759-9 ou 34009 416 759 9 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 760-7 ou 34009 416 760 7 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 761-3 ou 34009 416 761 3 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 763-6 ou 34009 416 763 6 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 764-2 ou 34009 416 764 2 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 765-9 ou 34009 416 765 9 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 766-5 ou 34009 416 766 5 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 767-1 ou 34009 416 767 1 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 768-8 ou 34009 416 768 8 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 769-4 ou 34009 416 769 4 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 770-2 ou 34009 416 770 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 771-9 ou 34009 416 771 9 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 772-5 ou 34009 416 772 5 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 732-2 ou 34009 579 732 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 733-9 ou 34009 579 733 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Archivée

Autorizācija datums:

2011-06-06

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011
Dénomination du médicament
GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée
GLICLAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg,
comprimé à libération modifiée ?
3. COMMENT PRENDRE GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg est un médicament qui réduit le taux de
sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à
la classe des sulfonylurées).
Indications thérapeutiques
GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg est indiqué dans certaines formes de
diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant)
chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et
la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir
une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg,
comprimé à libération

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide
..........................................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé blanc, biconvexe, ovale avec « G » gravé sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction
pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre
glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit
déjeuner.
Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas
d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle
de chaque patient (glycémie, HbA1c).
DOSE INITIALE:
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
·
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d'entretien,
·
si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers
successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre
chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la
glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce
cas, il est possible de proposer une augmentation de
la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
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