GIANNINA 2mg/1mg TABLETA RECUBIERTA

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
03-06-2019

Pieejams no:

UNIMED DEL PERU S.A. - DROGUERÍA

ATĶ kods:

G03AA12

Zāļu forma:

TABLETA RECUBIERTA

Kompozīcija:

POR TABLETA -

Ievadīšanas:

ORAL

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

LABORATORIOS PROCAPS S.A. - COLOMBIA

Ārstniecības grupa:

Drospirenona y estrógeno

Produktu pārskats:

Presentación: caja de cartón conteniendo 1 sobre portablíster x 28 tabletas recubiertas en blíster Aluminio/PVC-PVDC incoloro + sticker calendario

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2024-05-31

Produkta apraksts

                                Ficha técnica
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINAMICAS
Grupo farmacoterapéutico: Progestágenos y estrógenos, combinación,
código ATC: G03FA17.
Estradiol
Drospirenona
2mg/Estradiol
1mg
contiene
17ß-estradiol
sintético,
que
es
química
y
biológicamente idéntico al estradiol humano endógeno. Sustituye la
falta de producción de
estrógenos de las mujeres menopáusicas y alivia los síntomas de la
menopausia. Los estrógenos
previenen la pérdida de masa ósea que aparece después de la
menopausia o la ovariectomía._ _
Drospirenona
Drospirenona es un progestágeno sintético.
Como los estrógenos estimulan el crecimiento del endometrio, los
estrógenos, sin oposición,
aumentan el riesgo de hiperplasia y cáncer de endometrio. La adición
de un progestágeno reduce,
pero no elimina, el riesgo de hiperplasia endometrial inducido por el
estrógeno en mujeres no
histerectomizadas.
Drospirenona presenta actividad antagonista de la aldosterona. Por
ello, se pueden observar
aumentos en la eliminación de sodio y agua y disminución en la
excreción de potasio.
En estudios con animales, drospirenona carece de actividad
estrogénica, glucocorticoidea o
antiglucocorticoidea.
Información sobre estudios clínicos:

Alivio de los síntomas de déficit de estrógenos y de los patrones
de sangrado
Se logró un alivio de los síntomas menopáusicos durante las
primeras semanas de tratamiento.
Se observó amenorrea en el 73% de las mujeres durante los meses 10-12
del tratamiento.
Apareció hemorragia por disrupción y/o manchado en el 59% de las
mujeres durante los tres
primeros meses de tratamiento, y en el 27% durante los 10-12 meses de
tratamiento.

Prevención de la osteoporosis
En la menopausia, el déficit de estrógenos se asocia a un aumento
del recambio óseo y a una
reducción de la masa ósea. El efecto de los estrógenos sobre la
densidad mineral ósea depende
de
la
dosis.
Parece
que
la
protección
es
eficaz
mientras
dura
el
tratamiento. Después
de
suspender el tratamiento con THS la p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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