Gerdin Max 20 mg Tabletki dojelitowe

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktīvā sastāvdaļa:

Pantoprazolum

Pieejams no:

S-Lab Sp. z o.o.

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Pantoprazolum

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Tabletki dojelitowe

Produktu pārskats:

Opakowania: Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991245252; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991245269

Autorizācija statuss:

2020-10-30

Lietošanas instrukcija

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Gerdin Max, 20 mg, tabletki dojelitowe
_PANTOPRAZOLUM _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gerdin Max i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gerdin Max
3.
Jak stosować lek Gerdin Max
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gerdin Max
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GERDIN MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Gerdin Max jest selektywnym „inhibitorem pompy protonowej”,
lekiem, który zmniejsza wydzielanie
kwasu solnego w żołądku. Stosowany jest w leczeniu chorób
żołądka i jelit związanych z nadmiernym
wydzielaniem kwasu solnego.
Gerdin Max stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby
refluksowej przełyku (takich jak
np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie
w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwaśny smak w
ustach (kwaśne odbijanie).
Gerdin Max może usunąć dolegliwości związane z chorobą
refluksową (takie jak np. zgaga, kwaśne
odbijanie) już po pierwszy

Produkta apraksts

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gerdin Max, 20 mg, tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka dojelitowa.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gerdin Max jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby
refluksowej przełyku (np.
zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne 2-3
dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Jeśli objawy nie ustąpią ciągu 2 tygodni leczenia pacjent powinien
skonsultować się z lekarzem.
_Szczególne grupy pacjentów _
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_ _
_Młodzież i dzieci w wieku poniżej 18 lat _
Produkt Gerdin Max nie jest zalecany u dzieci poniżej 18 lat, ze
względu na ograniczoną liczbę
danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej
grupie wiekowej.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji
dawkowania.
Sposób podawania
Tabletek nie należy żuć ani rozgryzać, należy je przyjmować 1
godzinę przed posiłkiem, połykając
w całości i popijając wodą.
2
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną, podstawione benzoimidazole
lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
Jednoczesne podawanie z atazanawirem.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem w przypadku:
�