Genvoya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AR

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Ārstniecības joma:

HIV-nakkused

Ārstēšanas norādes:

Genvoya on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) 1 ilma mis tahes teadaolevate resistentsus integraasi inhibiitorit koos emtritsitabiini või tenofoviiri.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
elvitegraviir/kobitsistaat/emtritsitabiin/tenofoviiralafenamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Genvoya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Genvoya võtmist
3.
Kuidas Genvoya’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Genvoya’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI GENVOYA ON VÄLJA KIRJUTATUD TEIE LAPSELE, KEHTIB KOGU KÄESOLEVAS
INFOLEHES TOODUD TEAVE TEIE
LAPSE KOHTA (SEL JUHUL TÄHENDAB „TEIE“ „TEIE LAST“).
1.
MIS RAVIM ON GENVOYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Genvoya sisaldab nelja toimeainet:
•
ELVITEGRAVIIR_, _
retroviirusvastane ravim, mida teatakse kui integraasi inhibiitorit;
•
KOBITSISTAAT,
elvitegraviiri toimete võimendaja (tugevdaja);
•
EMTRITSITABIIN,
retroviirusvastane ravim, mida teatakse kui
nukleosiid-pöördtranskriptaasi
inhibiitorit (NRTI);
•
TENOFOVIIRALAFENAMIID,
retroviirusvastane ravim, mida teatakse kui
nukleotiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorit (NtRTI).
Genvoya on ühe tableti raviskeem, mis on ette nähtud
INIMESE 1.TÜÜPI IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE
(HIV-1) INFEKTSIOONI RAVIKS
täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja vanematel lastel, kes
kaaluvad vähemalt 14 kg.
Genvoya vähendab HIV-i kogust teie organismis. See parandab teie
immuunsüsteemi ja vähendab
HIV-infektsiooniga seotud haiguste tekkeriski
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 150 mg elvitegraviiri, 150 mg kobitsistaati, 200
mg emtritsitabiini ja
tenofoviiralafenamiidfumaraati, mis vastab 10 mg
tenofoviiralafenamiidile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 58 mg laktoosi (monohüdraadina).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 90 mg elvitegraviiri, 90 mg kobitsistaati, 120
mg emtritsitabiini ja
tenofoviiralafenamiidfumaraati, mis vastab 6 mg
tenofoviiralafenamiidile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 35 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rohelised kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
mõõtmetega 19 mm x 8,5 mm, tableti
ühel küljel on pimetrükk “GSI” ja tableti teisel küljel
“510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rohelised kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
mõõtmetega 16 mm x 7 mm, tableti ühel
küljel on pimetrükk "GSI” ja teisel küljel poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Genvoya on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni raviks
ükskõik millisesse klassi kuuluvate integraasi inhibiitorite,
emtritsitabiini või tenofoviiri
resistentsusega seotud mutatsioonide puudumisel täiskasvanutel ja
lastel alates 2 aasta vanusest,
kehakaaluga vähemalt 14 kg.
Vt lõigud 4.2 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-11-2022

Skatīt dokumentu vēsturi