Galvumet 50/500 Compresse rivestite con film

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

vildagliptinum, metformini hydrochloridum

Pieejams no:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATĶ kods:

A10BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vildagliptinum, metformini hydrochloridum

Zāļu forma:

Compresse rivestite con film

Kompozīcija:

vildagliptinum 50 mg metformini hydrochloridum 500 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, talco, E 172 (giallo) E 172 (rosso), per compresso haze.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

farmaco Antidiabetico orale

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2009-11-06

Lietošanas instrukcija

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Galvumet®
Che cos’è Galvumet e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Galvumet?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Galvumet?
Si può assumere Galvumet durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Galvumet?
Quali effetti collaterali può avere Galvumet?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Galvumet?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Galvumet? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel settembre 2023 dall’autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Galvumet®
Che cos’è Galvumet e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Galvumet è un medicamento da assumere per il trattamento del diabete
di tipo 2. Galvumet contiene
i principi attivi vildagliptin e metformina. Viene prescritto ai
pazienti assieme a una dieta e a dell’attività
fisica, se questi pazienti hanno già ricevuto una terapia a base di
vildagliptin e metformina o se il diabete
non è trattato in modo soddisfacente con l’assunzione di metformina
o vildagliptin in monoterapia.
Il suo medico può prescriverle un trattamento solo con Galvumet o in
combinazione con un altro
medicamento antidiabetico orale per tenere sotto controllo la sua
glicem

Produkta apraksts

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Galvumet®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Galvumet®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Vildagliptin e metformina cloridrato.
Sostanze ausiliarie
50/500 mg: idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa,
titanio diossido, ossido di ferro giallo,
ossido di ferro rosso, macrogol 4000, talco.
50/850 mg: idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa,
titanio diossido, ossido di ferro giallo,
macrogol 4000, talco.
50/1 000 mg: idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa,
titanio diossido, ossido di ferro
giallo, macrogol 4000, talco.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da:
·50 mg di vildagliptin e 500 mg di metformina cloridrato oppure,
·50 mg di vildagliptin e 850 mg di metformina cloridrato oppure,
·50 mg di vildagliptin e 1 000 mg di metformina cloridrato.
50 mg/500 mg: compressa giallo chiaro, bordi ovali, smussati,
rivestita con film; con impresso da un lato
«NVR» e «LLO» dall'altro.
50 mg/850 mg: compressa gialla, bordi ovali, smussati, rivestita con
film; con impresso da un lato
«NVR» e «SEH» dall'altro.
50 mg/1 000 mg: compressa giallo scuro, bordi smussati, rivestita con
film; con impresso da un lato
«NVR» e dall'altro «FLO».
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Pazienti con diabete mellito t