Fumid T 80 mg

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Furosemid

Pieejams no:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

furosemide

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Tablette; Furosemid (00603) 80 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2003-10-06

Produkta apraksts

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_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben _
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fumid T 80 mg
Wirkstoff: Furosemid
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Diuretikum
3.2
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
1 Tablette enthält 80 mg Furosemid.
3.3
SONSTIGE BESTANDTEILE
mikrokristalline Cellulose
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Maisstärke
Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz
Hinweis für Diabetiker
1 Tablette enthält 0,02 BE.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Ödeme infolge Erkrankungen des Herzens oder der Leber
-
Ödeme infolge Erkrankungen der Nieren (beim nepgrotischen Syndrom
steht die
Therapie der Grunderkrankung im Vordergrund)
-
Ödeme infolge Verbrennungen
-
arterielle Hypertonie
5.
GEGENANZEIGEN
Fumid T 80 mg darf nicht angewendet werden bei
-
Nierenversagen mit Anurie
-
Coma und Praecoma hepaticum
-
schwerer Hypokaliämie
-
schwerer Hyponatriämie
-
Hypovolämie oder Dehydratation
-
Überempfindlichkeit gegen Furosemid, Sulfonamide oder einen der
sonstigen Bestandteile
-
stillenden Frauen.
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Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für
Patienten, die an der
selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit
(Galactoseintoleranz), einem
genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactase-Malabsorption
leiden.
Eine besonders sorgfältige Überwachung ist erforderlich bei
-
Hypotonie
-
manifestem oder latentem Diabetes mellitus (regelmäßige Kontrolle
des Blutzuckers)
-
Gicht (regelmäßige Kontrolle der Harnsäure im Serum)
-
Harnabflussbehinderung (z. B. Prostatahypertrophie, Hydronephrose,
Ureterstenose)
-
Hypoproteinämie, z. B. bei nephrotischem Syndrom (vorsichtige
Einstellung der
Dosierung)
-
Leberzirrhose und gleichzeitiger Nierenfunktionseinschränkung
-
Patienten, die durch einen unerwünscht starken Blutdruckabfall
besonders besonders
gefährdet wären, z. B. Patienten mit zerebrovasuklären
Durchbutungsstörungen oder
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