Fraxiparine 9500 IU (Anti-Xa)/1,0 ml Injektionslösung

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
05-12-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Nadroparin Calcium

Pieejams no:

Mylan EPD

ATĶ kods:

B01AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Nadroparin Calcium

Deva:

9500 IU (Anti-Xa)/1,0 ml

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

Nadroparin Calcium

Ievadīšanas:

subkutane Anwendung

Ārstniecības joma:

Nadroparin

Produktu pārskats:

CTI-code: 138722-01 - Packmaß: 2 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 138722-02 - Packmaß: 10 x 1 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05060249176664 - CNK-code: 0468264 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 138722-03 - Packmaß: 20 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
FRAXIPARINE 2.850 IE (ANTI-XA)/0,3 ML, INJEKTIONSLÖSUNG
FRAXIPARINE 3.800 IE (ANTI-XA)/0,4 ML, INJEKTIONSLÖSUNG
FRAXIPARINE 5.700 IE (ANTI-XA)/0,6 ML, INJEKTIONSLÖSUNG
FRAXIPARINE 7.600 IE (ANTI-XA)/0,8 ML, INJEKTIONSLÖSUNG
FRAXIPARINE 9.500 IE (ANTI-XA)/1,0 ML, INJEKTIONSLÖSUNG
_Nadroparin-Calcium_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später noch einmal lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie
ihn nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fraxiparine und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Fraxiparine beachten?
3.
Wie ist Fraxiparine anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fraxiparine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FRAXIPARINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fraxiparine ist ein blutverdünnendes Arzneimittel. Fraxiparine ist
ein Gerinnungshemmer aus der
Stoffgruppe der Heparine, die als „niedermolekulare Heparine“
bezeichnet werden. Der Wirkstoff
von Fraxiparine ist Nadroparin-Calcium.
Fraxiparine wird in geringer oder höherer Dosis angewendet:
-
in geringerer Dosis zur vorbeugenden Behandlung der:

Bildung von gefährlichen Blutgerinnseln in den Blutgefäßen der
Beine oder der
Lungen. Diese können sich bei Personen bilden, die sich von einer
Operation erholen
oder intensivmedizinisch betreut werden, aufgrund von Bettlägerigkeit
oder des
Unvermö
                                
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