Fraxiparine 0,6 mL Solution injectable

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-07-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

nadroparinum calcicum

Pieejams no:

Viatris Pharma GmbH

ATĶ kods:

B01AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nadroparinum calcicum

Zāļu forma:

Solution injectable

Kompozīcija:

nadroparinum calcicum ca. 50 mg corresp. 5700 U.I., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Biotechnologika

Ārstniecības joma:

Anticoagulant

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1988-08-25

Produkta apraksts

                                Fraxiparine®
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Nadroparinum calcicum.
Excipients
Aqua ad iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Fraxiparine
Seringues prêtes à l'emploi 0,2 ml à env. 17 mg de nadroparine
corresp. à 1'900 U.I. anti-Xa.
Seringues préremplie 0,3 ml à env. 25 mg de nadroparine corresp. à
2'850 U.I. anti-Xa.
Seringues préremplie 0,4 ml à env. 33 mg de nadroparine corresp. à
3'800 U.I. anti-Xa.
Seringues graduées prêtes à l'emploi 0,6 ml à env. 50 mg de
nadroparine corresp. à 5'700 U.I. anti-Xa.
Seringues graduées prêtes à l'emploi 0,8 ml à env. 67 mg de
nadroparine corresp. à 7'600 U.I. anti-Xa.
Seringues graduées prêtes à l'emploi 1 ml à env. 83 mg de
nadroparine corresp. à 9'500 U.I. anti-Xa.
Indications/Possibilités d’emploi
·Prévention de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie
abdominale et orthopédique.
·Traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans
onde Q en association avec l'acide
acétylsalicylique.
·Prévention de la coagulation dans le circuit de circulation
extracorporelle au cours de l'hémodialyse.
·Traitement des thromboses veineuses profondes.
En présence de thromboses veineuses proximales étendues, notamment
en cas de thromboses des veines
du bassin et chez les patients ayant une anamnèse d'embolie
pulmonaire, le traitement sera effectué par
de l'héparine non fractionnée intraveineuse jusqu'à l'obtention de
nouvelles études.
Posologie/Mode d’emploi
Technique de l'injection sous-cutanée
L'injection sous-cutanée se pratique habituellement dans les tissus
adipeux de la paroi abdominale
inférieure, alternativement à gauche et à droite de la ligne
médiane au niveau de la crête iliaque, dans
l'épaisseur d'un repli cutané tenu entre deux doigts pendant toute
la durée de l'injection. Enfoncer
l'aiguille perpendiculairement. L'injection terminée, retirer
l'aiguille en la laissant en position verticale
par rapport à la paroi abdominale.
Dose journalière usuel
                                
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