Ferro-Gradumet les comprimés à libération prolongée

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

de fer(II)

Pieejams no:

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

ATĶ kods:

B03AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

iron(II)

Zāļu forma:

les comprimés à libération prolongée

Kompozīcija:

ferrum(II) 105 mg ut ferrosi sulfas desiccatus, methylis methacrylatis et methylis acrylatis polymerisatum, lactosum monohydricum 19.4 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, E 171, E 127, hypromellosum, ethylcellulosum, saccharinum natricum, triethylis citras, sorbitani oleas, ricini oleum virginale, pro compresso obducto corresp., natrium 0.01 mg.

Klase:

D

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Carence en fer, l'Anémie par carence en fer prouvé

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
FERRO-GRADUMET®
Qu’est-ce que Ferro-Gradumet et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ferro-Gradumet ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Ferro-Gradumet?
Ferro-Gradumet peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Ferro-Gradumet?
Quels effets secondaires le Ferro-Gradumet peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient le Ferro-Gradumet?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Ferro-Gradumet? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mai 2022 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
EXCIPIENS UND WARNHINWEISE
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant le médicament. Ce médicament vous a été prescrit par
votre médecin ou vous a été remis sans
ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en
tirer le meilleur bénéfice, veuillez
l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas
échéant, aux indications de votre médecin, de votre
pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
FERRO-GRADUMET®
Qu’est-ce que Ferro-Gradumet et quand doit-il être utilisé?
Ferro-Gradumet est un médicament à base de fer. Il est utilisé dans
le traitement des carences en fer (anémie
par carence en fer).
Le fer est nécessaire pour l’hémoglobine contenue dans les
globules rouges et une carence en fer pe

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Ferro-Gradumet®
FARMACEUTICA TEOFARMA
Composition
_Principe actif:_ Sulfate de fer (II).
_Excipients:_ Acrylate de méthyle polymère, lactose, povidone,
stéarate de
magnésium, dioxyde de titane, cellulose hydroxypropyl méthyl,
cellulose
d’éthyle, citrate de triéthyle, monooléate de sorbitane, huile de
ricin,
saccharine, colorant E 127, (érythrosine).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé à libération prolongée contient:
105 mg de fer (II) sous forme de sulfate de fer (II).
Indications/Possibilités d’emploi
Anémie hypochrome par carence en fer, carence martiale latente (sans
anémie).
La carence en fer et son étendue doivent être établies par
diagnostic et
confirmées par des analyses de laboratoire appropriées et sa cause
devra, dans la mesure du possible, être écartée.
Posologie/Mode d’emploi
_Adultes et adolescents à partir de 12 ans et ayant un poids corporel
supérieur à 40 _
_kg_
1 ou 2 comprimés par jour avant le petit déjeuner, suivant la
sévérité de
l’anémie. Avaler les comprimés sans les croquer.
L’efficacité du traitement est attestée par une augmentation du
taux
d’hémoglobine de 2 à 3 g/dl en l’espace de trois semaines. Pour
reconstituer les réserves de fer de l’organisme, il faut poursuivre
le
traitement (pendant environ 3 mois) après la normalisation du taux
d’hémoglobine, mais la durée de traitement ne doit pas dépasser 6
mois.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants.
Toutes les anémies sans origine ferriprive confirmée (par ex.
anémie
mégaloblastique par carence en vitamine B
12
).
Surcharge en fer (hémochromatoses, hémolyses chroniques; lors de
transfusions sanguines fréquentes).
Anomalies de l’utilisation du fer (anémie sidéroachrestique,
anémie du
saturnisme, thalassémie).
Intolérance prouvée (par ex. en cas d’altérations infammatoires
graves
du tractus gastro-intestinal, en cas de diverticules
gastro-intestinaux et
d’occlusion intestinale).
Affectio