Fentanyl-Mepha 50 transdermale Pflaster

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanylum

Pieejams no:

Mepha Pharma AG

ATĶ kods:

N02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanylum

Zāļu forma:

transdermale Pflaster

Kompozīcija:

fentanylum 8.25 mg, acrylates polymerisatum, Trägermaterial: polypropylenum, Drucktinte: (Blau), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 50 µg/h.

Klase:

A+

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Analgetikum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2007-03-16

Lietošanas instrukcija

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Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Fentanyl-Mepha transdermales Pflaster
Was ist Fentanyl-Mepha und wann wird es angewendet?
Wann darf Fentanyl-Mepha nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Fentanyl-Mepha Vorsicht geboten?
Darf Fentanyl-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Fentanyl-Mepha?
Welche Nebenwirkungen kann Fentanyl-Mepha haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Fentanyl-Mepha enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Fentanyl-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Fentanyl-Mepha transdermales Pflaster
FR
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Mepha Pharma AG
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe.
Was ist Fentanyl-Mepha und wann wird es angewendet?
Fentanyl-Mepha ist ein stark wirksames Schmerzmittel, das zur Gruppe
der Opioide (= Morphium-ähnliche
Stoffe) gehört. Es wird zur Langzeit-Behandlung von starken
chronischen Schmerzen bei Patienten ab
2 Jahren eingesetzt. Fentanyl-Mepha darf nur auf Verschreibung und
unter regelmässiger Kontrolle des
Arztes oder der Ärztin verwendet werden.
Wann darf Fentanyl-Mepha nicht angewendet werden?
Fentanyl-Mepha darf nicht angewend

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Fentanyl-Mepha Matrixpflaster
Mepha Pharma AG
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe.
Zusammensetzung
Wirkstoff: Fentanylum.
Hilfsstoffe: Excip. pro system. transderm.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Fentanyl-Mepha 12 µg/h enthält: 2.063 mg Fentanyl pro
Matrixpflaster 3.75 cm².
1 Fentanyl-Mepha 25 µg/h enthält: 4.125 mg Fentanyl pro
Matrixpflaster 7.5 cm².
1 Fentanyl-Mepha 50 µg/h enthält: 8.25 mg Fentanyl pro
Matrixpflaster 15 cm².
1 Fentanyl-Mepha 75 µg/h enthält: 12.375 mg Fentanyl pro
Matrixpflaster 22.5 cm².
1 Fentanyl-Mepha 100 µg/h enthält: 16.5 mg Fentanyl pro
Matrixpflaster 30 cm².
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Fentanyl-Mepha ist zur Behandlung starker prolongierter Schmerzen,
welche eine kontinuierliche,
über einen längeren Zeitraum dauernde Opioid-Verabreichung erfordern
und bei welchen nicht-
opioide Analgetika und schwache Opioide ungenügend wirken, indiziert
bei Patienten ab 2 Jahren.
Dosierung/Anwendung
Wie bei allen Opioiden hängt die Sicherheit der Patienten, die dieses
Produkt anwenden, davon ab,
ob der Arzt diese gemäss der zugelassenen Anwendungsvorschrift
verschreibt. Wie bei allen
Opioiden soll die Festlegung der Dosis individuell erfolgen. Das
wichtigste Kriterium in der
Bestimmung der richtigen Dosis richtet sich danach, ob der Patient
vorgängig bereits mit Opioiden
behandelt worden ist oder nicht.
Die Fentanyl-Mepha Dosis sollte aufgrund des klinischen Bildes
individuell festgelegt und dann in
regelmässigen Abständen überprüft werden.
Korrekte Art der Applikation
Fentanyl-Mepha Matrixpflaster sind auf einer flachen, gesunden,
möglichst faltenfreien, nicht
irritierten und nicht bestrahlten Hautstelle des Oberkörpers oder der
Oberarme anzubringen. Bei
kleinen Kindern sollte das Pflaster auf den Rücken geklebt werden,
damit das Pflaster vom Kind
nicht entfernt werden kann. Haare an der betreffenden Stelle (nicht
behaarte Stellen sind
vorzuziehen) müssen vorher geschnitten (nicht