Feligen CRP ad us. vet. Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktīvā sastāvdaļa:

feline calicivirus, strain F9, live attenuated, feline rhinotracheitis virus, strain F2, live attenuated, feline panleukopenia virus, strain LR72, live attenuated

Pieejams no:

Virbac (Switzerland) AG

ATĶ kods:

QI06AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

feline calicivirus, strain F9, live attenuated, feline rhinotracheitis virus, strain F2, live attenuated, feline panleukopenia virus, strain LR72, live attenuated

Zāļu forma:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Kompozīcija:

Praeparatio cryodesiccata: attenuated feline calicivirus, strain F9 10^4.6 - 10^6.1 U., attenuated feline rhinotracheitis virus, strain F2 10^5.0 - 10^6.6 U., attenuated feline panleukopenia virus, strain LR72 10^3.7 - 10^4.5 U., natrii chloridum, dinatrii phosphas, kalii hydroxidum, lactosum monohydricum, acidum glutamicum, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, gelatina, pro dosi. Solvens: aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Impfstoffe

Ārstniecības joma:

Attenuierter Lebendimpfstoff gegen Felines Rhinotracheitis-, Calici- und Parvovirus bei Katzen

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2003-08-12

Lietošanas instrukcija

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL