Fatrovax RHD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Pieejams no:

Fatro S.p.A

ATĶ kods:

QI08AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Ārstniecības grupa:

Κουνέλια

Ārstniecības joma:

Ανοσολογικά για κονικλοειδών

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2021-08-16

Lietošanas instrukcija

18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FATROVAX RHD ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΚΟΥΝΈΛΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ
ΠΑΡΤΙΔΩΝ,
ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των
παρτίδων:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
FATROVAX RHD ενέσιμο εναιώρημα για κουνέλια
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (0,5 ml) περιέχει:
Δραστικά συστατικά:
Ιός της αιμορραγικής νόσου των
κουνελιών τύπου 1 (RHDV1) VP1a* ≥1 RP**
Ιός της αιμορραγικής νόσου των
κουνελιών τύπου 2 (RHDV2) VP1ab* ≥1 RP**
* ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη καψιδίου
** Σχετική ισχύς: δοκιμή ELISA με σύγκριση
με ορό αναφοράς σε εμβολιασμένα
ποντίκια
Ανοσοενισχυτικό:
Aluminium hydroxide (ως Al
3+
)
Συντηρητικό:
Thiomersal
Υπόλευκο υδατικό εναιώρημα με ήπια
απόθεση λευκού ιζήματος που
ανασυστήνεται εύκολα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κουνελιών από την ηλικία των 28 ημερών
ώστε να
μειωθεί η θνησιμότητα, η λοίμωξη, τα
κλινικά συμπτώματα και

Produkta apraksts

1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FATROVAX RHD ενέσιμο εναιώρημα για κουνέλια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (0,5 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Ιός της αιμορραγικής νόσου των
κουνελιών τύπου 1 (RHDV1) VP1a* ≥1 RP**
Ιός της αιμορραγικής νόσου των
κουνελιών τύπου 2 (RHDV2) VP1ab* ≥1 RP**
* ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη καψιδίου
** Σχετική ισχύς: ELISA με σύγκριση με ορό
αναφοράς σε εμβολιασμένα ποντίκια
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide (ως Al
3+
)
0,83 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,05 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Υπόλευκο υδατικό εναιώρημα με ήπια
eναπόθεση λευκού ιζήματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Κουνέλια, συμπεριλαμβανομένων των
κατοικιδίων (νάνων) κουνελιών
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κουνελιών από την ηλικία των 28 ημερών
ώστε να
μειωθεί η θνησιμότητα, η λοίμωξη, τα
κλινικά συμπτώματα και οι αλλοιώσεις
στα όργανα
λόγω της αιμορραγικής νόσου στα
κουνέλια που προκαλείται από τον RHDV1
και RHDV2.
Εγκατάσταση ανοσίας: 1 εβδομάδα (7
ημέρες) μετά τ