EXTRA STRENGTH TYLENOL NIGHTTIME Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Acétaminophène; Chlorhydrate de diphénhydramine

Pieejams no:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

ATĶ kods:

N02BE51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ACETAMINOPHEN, COMB EXCL PSYCHOLEPTICS

Deva:

500MG; 25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Acétaminophène 500MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

16/40

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0233808001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2012-05-14

Produkta apraksts

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_Monographie de produit – TYLENOL_
_®_
_ EXTRA FORT NUIT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
TYLENOL
® EXTRA FORT NUIT
Caplets d’acétaminophène à 500 mg et de chlorhydrate de
diphénhydramine à 25 mg
Analgésique/Aide-sommeil
N
o
de contrôle de la présentation :
209434
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Markham (Ontario)
Canada L3R 5L2
Date de révision :
8 décembre 2017
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_Monographie de produit – TYLENOL_
_®_
_ EXTRA FORT NUIT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................