EXTRA FORT NUIT AIDE-SOMMEIL / ANALGÉSIQUE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Acétaminophène; Chlorhydrate de diphénhydramine

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

N02BE51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ACETAMINOPHEN, COMB EXCL PSYCHOLEPTICS

Deva:

500MG; 25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Acétaminophène 500MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

ETHANOLAMINE DERIVATIVES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0233808001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2018-05-10

Produkta apraksts

Extra fort Nuit Analgésique / Aide-sommeil
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
EXTRA FORT NUIT ANALGÉSIQUE / AIDE-SOMMEIL
Comprimés d’acétaminophène à 500 mg et de chlorhydrate de
diphenhydramine à 25 mg
Analgésique / Aide-sommeil
Date de révision:
Le 6 juin 2017
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation: 189037
Extra Fort Nuit Analgésique / Aide-sommeil
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TABLE DES
MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE
LA SANTÉ .................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES ........................................................