Excenel 50 mg/ml pulveris šķīduma injekcijām pagatavošanai

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Ceftiofur nātrija

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATĶ kods:

QJ01DD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ceftiofur sodium

Deva:

50 mg/ml

Zāļu forma:

pulveris šķīduma injekcijām pagatavošanai

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

Ārstniecības grupa:

cūkas; liellopi

Produktu pārskats:

V/NRP/01/1350-01 - 50 mg/ml - Stikla flakons, 1 g - Ir pieejams; V/NRP/01/1350-02 - 50 mg/ml - Stikla flakons, 4 g - Ir pieejams

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2010-10-15

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVIRON 200 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM CŪKĀM
V/DCP/16/0036
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVIRON 200 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām.
_Ferrum (III) (Gleptoferronum) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
Aktīvās vielas:
Dzelzs (III)
200,0 mg
(gleptoferona veidā
532,6 mg)
Palīgvielas:
Fenols 5,0 mg
Tumši brūns, nedaudz viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dzelzs nepietiekamības izraisītas anēmijas novēršanai sivēniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem ar iespējamu E vitamīna un/vai selēna deficītu.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu.
Nelietot dzīvniekiem ar diarejas gadījumā.
Neinjicēt intravenozi.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā var novērot audu krāsas izmaiņas un/vai nelielu,
mīkstu pietūkumu. Tam vajadzētu
izzust dažu dienu laikā. Var rasties arī paaugstinātas jutības
reakcijas. Retos gadījumos pēc dzelzs
dekstrānu saturošu zāļu parenterālas ievadīšanas novēroti
sivēnu nāves gadījumi. Šie nāves gadījumi ir
bijuši saistīti ar ģenētiskiem faktoriem vai E vitamīna un/vai
selēna deficītu.
Ļoti retos gadījumos novēroti sivēnu nāves gadījumi, kas
saistīti ar paaugstinātu uzņēmību pret
infekcijas slimībām retikuloendoteliālās sistēmas īslaicīgas
bloķēšanas dēļ.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā);
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/16/0036
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVIRON 200 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzelzs (III)
200,0 mg
(gleptoferona veidā
532,6 mg)
PALĪGVIELA:
Fenols
5,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Tumši brūns, nedaudz viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dzelzs nepietiekamības izraisītas anēmijas novēršanai sivēniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem ar iespējamu E vitamīna un/vai selēna deficītu.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu.
Nelietot klīniski slimiem dzīvniekiem, jo īpaši diarejas
gadījumā.
Neinjicēt intravenozi.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Injekcijas vietā ādu ieteicams nostiept, lai samazinātu zāļu
noplūdi pēc adatas izvilkšanas. Ir
jāpielieto parastās aseptikas injekcijas metodes. Jāizvairās no
kontaminācijas zāļu lietošanas
laikā.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Novērsiet
nejaušas
pašinjekcijas
iespēju
un
saskari
ar
gļotādu,
jo
īpaši,
ja
konstatēta
paaugstināta jutība pret dzelzs dekstrānu.
Ja notikusi nejauša pašinjekcija, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt ārstam
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu.
Personām,
kam
konstatēta
pastiprināta
jutība
pret
aktīvo
vielu
(gleptoferonu)
vai
hemohromatoze, jāizvairās no saskares ar šīm veterinārajām
zālēm.
Pēc lietošanas mazgāt rokas.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Injekcijas vietā var novērot audu krāsas izmaiņas un/vai nelielu,
mīkstu pietūkumu. Tam
vajadzētu izzust dažu dienu laikā. Var rasties arī paau