Evalon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cjepivo protiv kokcidioze kod pilića

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI01AN01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Ārstniecības grupa:

Piletina

Ārstniecības joma:

Živjeti parazitski cjepiva, imunomodulatori za ptice

Ārstēšanas norādes:

Za aktivna imunizacija pilića od 1 dana starosti za smanjenje kliničkih manifestacija (proljeva), lezije crijeva ооцисты i izlaz, povezan s кокцидиоза uzrokovane Эймери acervulina, Эймери brunetti, Эймери Maksimu, Эймери necatrix i Эймери tenella.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2016-04-18

Lietošanas instrukcija

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
EVALON SUSPENZIJA I OTAPALO ZA ORALNI SPREJ ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Evalon suspenzija i otapalo za oralni sprej za piliće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Evalon
Djelatne tvari:
Svaka doza (0,007 ml) nerazrijeđenog cjepiva sadrži
_Eimeria acervulina, _soj 003 ........................................
332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _soj 034
............................................. 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _soj 013
............................................. 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _soj 033
............................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _soj
004............................................... 276 – 374 *
* Broj sporuliranih oocista dobivenih iz prekocijalnih atenuiranih
linija kokcidija, prema _in vitro_
postupku proizvođača u trenutku miješanja.
HIPRAMUNE T (otapalo)
ADJUVANS:
montanid IMS
POMOĆNE TVARI:
briljantno modra (E133)
alurno crvena AC (E129)
vanilin
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pilića od 1 dana starosti, za smanjivanje
kliničkih znakova (proljeva),
oštećenja crijeva i izlučivanja oocisti povezanih s kokcidiozom
uzrokovanom s: _Eimeria acervulina_,
_Eimeria brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix _i _Eimeria
tenella_.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 60 tjedana nakon cijepljenja u okolišu koji
omogućuje recikliranje oocista.
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Evalon suspenzija i otapalo za oralni sprej za piliće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Evalon:
Svaka doza (0,007 ml) nerazrijeđenog cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
_Eimeria acervulina, _soj 003
......................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _soj 034
.............................................. 213 – 288*
_Eimeria maxima, _soj 013
.............................................. 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _soj 033
............................................. 340 – 460*
_Eimeria tenella, _soj
004................................................ 276 – 374*
* Broj sporuliranih oocista dobivenih iz prekocijalnih atenuiranih
linija kokcidija, prema _in vitro_
postupku proizvođača u trenutku miješanja.
HIPRAMUNE T (otapalo):
ADJUVANS:
montanid IMS
POMOĆNE TVARI:
briljantno modra (E133)
alurno crvena AC (E129)
vanilin
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i otapalo za oralni sprej.
Suspenzija: bijela neprozirna suspenzija.
Otapalo: tamna smećkasta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića od 1 dana starosti, za smanjivanje
kliničkih znakova (proljeva), oštećenja
crijeva i izlučivanja oocisti povezanih s kokcidiozom uzrokovanom s:
_ Eimeria acervulina_, _ Eimeria _
_brunetti,_ _Eimeria maxima,_ _Eimeria necatrix _i _Eimeria tenella_.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 60 tjedana nakon cijepljenja u okolišu koji
omogućuje recikliranje oocista.
3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cjepivo, osim kokoši, ne štiti druge vrste protiv kokcidioze i
učinkovito je samo protiv naznačenih
vrsta _Eimeria_.
Normalno je naći vakcinalne oociste u probavnom sustavu ili stelji
cijepljenog jata pilića. Obično je
broj već
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi