Euthanimal 20%

Valsts: Lielbritānija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-09-2013

Aktīvā sastāvdaļa:

pentobarbital 200 mg/ml

Pieejams no:

Alfasan Nederland B.V.

ATĶ kods:

QN51AA01

Zāļu forma:

Solution for injection

Ārstniecības grupa:

Pentobarbital

Ārstniecības joma:

Cats, Cattle, Dogs, Goats, Horses, Pigs, Sheep

Autorizācija datums:

2013-05-29

Produkta apraksts

                                 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Euthanimal 20%, 200  mg/ml solution for injection (BE, BG, CY, DK, EE, FI, HU, LT, LV, MT, NL, PT, RO, SI, UK) 
Euthanimal 200 mg/ml, solution for injection (CZ, DE, ES, IE, PL, SE). 
Euthanimal 20%, 200  mg/ml solution for injection for pigs, goats, sheep, cattle, horses, cats and dogs  (IT)  
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each ml contains 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
sodium pentobarbital  200  mg (equivalent to 182 mg pentobarbital ) 
 
PRESERVATIVE: 
Benzylalcohol  (E 1519) 20.0 mg 
Ethanol  
80.0 mg 
 
For the full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution for injection.  
 
Clear red solution 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES 
 
Pigs, goats, sheep, cattle, horses, cats and dogs 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES :  
 
For Euthanasia. 
 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
 
Do not use for anaesthesia. 
Carcasses and edible products of animals  injected with this product may never enter the food 
chain and other animals  may  never eat (parts of) the carcass (see section 4.11)
 
 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 
 
Intravenous injection of pentobarbital has the ability to cause induction ex citement in several species of 
animal and adequate sedation should be applied if deemed necessary by the veterinary surgeon. Measures 
must be taken to avoid perivascular administration (e.g. by using intravenous catheter).  
Check regularly, up to about 10 minutes post-administration, if live signs return (respiration, heartbeat, 
corneal reflex). In clinical trials it has been establi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi