EUTHAMINAL 40 %, 400 mg/ml инжекционен разтвор 400 mg/ml

Valsts: Bulgārija

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktīvā sastāvdaļa:

Натриев Пентобарбитал

Pieejams no:

Alfasan Nederland BV

ATĶ kods:

QN51AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Sodium pentobarbital

Deva:

400 mg/ml

Zāļu forma:

инжекционен разтвор

Ievadīšanas:

интравенозно приложение, интракардиално приложение

Receptes veids:

По лекарско предписание

Ražojis:

Alfasan Nederland BV

Ārstniecības grupa:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Produktu pārskats:

Карентен срок: не е приложимо

Autorizācija statuss:

валиден

Autorizācija datums:

2017-12-19

Produkta apraksts

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2352
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Euthanimal 40%, 400 mg/ml solution for injection
(Еутанимал 40%, 400 mg/ml инжекционен
разтвор)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
Активна субстанция:
Sodium pentobarbital
400 mg (еквивалентно на 365 mg/ml pentobarbital)
Ексципиенти:
Бензилов алкохол (E 1519)
20,0 mg
Етанол
80,0 mg
Понсо 4R (E 124)
0,02 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Червен бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине, кози, овце, говеда, коне, котки и
кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За евтаназия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва за анестезия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Интравенозното инжектиране на
пентобарбитал има способност да
предизвика индуциране на
възбуда при някои животински видове и
е необходимо да се приложи адекватна
седация, ако се
прецени за необходимо от ветеринарния
лекар. Трябва да бъдат взети мерки за
избягване на
периваскуларно приложение (например,
чрез интравено�