Valsts: Beļģija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sulfaméthoxazole 400 mg; Triméthoprime 80 mg
Aspen Pharma Trading Ltd.
J01EE01
Sulfamethoxazole; Trimethoprim
80 mg - 400 mg
Comprimé
Sulfaméthoxazole 400 mg; Triméthoprime 80 mg
Voie orale
Sulfamethoxazole and Trimethoprim
CTI code: 058222-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0099853 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 058222-04 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 058222-05 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 058222-02 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0099861 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 058222-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 058222-06 - Taille de l'emballage: 1000 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
1971-08-01
1 / 9 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT EUSAPRIM 80 MG/400 MG COMPRIMÉS EUSAPRIM FORTE 160 MG/800 MG COMPRIMÉS EUSAPRIM 40 MG/200 MG/5 ML SUSPENSION BUVABLE _Co-trimoxazole (triméthoprime + sulfaméthoxazole)_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE : 1. Qu’est-ce qu’EUSAPRIM et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EUSAPRIM ? 3. Comment prendre EUSAPRIM ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver EUSAPRIM ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU’EUSAPRIM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? EUSAPRIM 80 mg/400 mg comprimés, EUSAPRIM FORTE 160 mg/800 mg comprimés et EUSAPRIM 40 mg/200 mg/5 ml suspension buvable (nommés « EUSAPRIM » tout au long de cette notice) est une association de deux antibiotiques différents appelés sulfaméthoxazole et triméthoprime, utilisée pour traiter des infections causées par des bactéries. Cette association médicamenteuse est également appelée co-trimoxazole. Comme tous les antibiotiques, EUSAPRIM n’est actif que contre certains types de bactéries. Cela signifie qu’il ne peut traiter que certains types d’infections. EUSAPRIM est indiqué dans le traitement ou la prévention : - des infections des poumons (pneumonie ou pneumonie à _Pneumocystis jiroveci_) causées par une bacté Izlasiet visu dokumentu
1/18 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT EUSAPRIM 80 MG/400 MG COMPRIMÉS EUSAPRIM FORTE 160 MG/800 MG COMPRIMÉS EUSAPRIM 40 MG/200 MG/5 ML SUSPENSION BUVABLE _Co-trimoxazole (triméthoprime + sulfaméthoxazole)_ 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé EUSAPRIM contient 80 mg de triméthoprime et 400 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé EUSAPRIM Forte contient 160 mg de triméthoprime et 800 mg de sulfaméthoxazole. La suspension buvable contient 40 mg de triméthoprime et 200 mg de sulfaméthoxazole par 5 ml. Excipients à effet notoire : Suspension buvable : EUSAPRIM suspension buvable contient aussi 3,25 g de sorbitol (E420), 5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 5 mg benzoate de sodium et moins de 100 mg d’éthanol par 5 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés Suspension buvable 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES EUSAPRIM ne doit être utilisé que lorsque, selon l'avis du médecin, les bénéfices du traitement l'emportent sur les risques éventuels. L’usage d’un seul agent antibactérien efficace sera envisagé. La sensibilité _ in vitro_ des bactéries aux antibiotiques présente une variabilité géographique et une variabilité dans le temps ; il convient toujours de tenir compte de la situation locale lorsque l’on choisit un traitement antibiotique. EUSAPRIM est indiqué dès l’âge de 6 semaines pour le traitement des infections dues à des germes sensibles : INFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES : Traitement et prévention de la pneumonie à _Pneumocystis jiroveci _(voir rubrique 4.2). INFECTIONS DES VOIES URINAIRES : Traitement des infections urinaires aiguës non compliquées. Il est recommandé de traiter les infections urinaires non compliquées avec un seul antibactérien efficace plutôt qu'avec une association. INFECTIONS GASTRO-INTESTINALES : Les cliniciens doivent savoir que le traitement de première ligne de tous les patients atteints Izlasiet visu dokumentu