Eurican Herpes 205

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Antiġeni tal-herpesvirus tal-klieb (strain F205)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI07AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Ārstniecības grupa:

Klieb

Ārstniecības joma:

Immunoloġiċi għall-canidae

Ārstēšanas norādes:

Immunizzazzjoni attiva ta 'klieb nisa biex jipprevjenu l-mortalità, sinjali kliniċi u leżjonijiet fi ġriewi li jirriżultaw minn infezzjonijiet tal-virus tal-herpes tal-klieb akkwistati fl-ewwel ftit jiem tal-ħajja.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2001-03-26

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
EURICAN HERPES 205 TRAB U SOLVENT GĦAL EMULSJONI GĦALL-INJEZZJONI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Eurican Herpes 205 trab u solvent għal emulsjoni għall-injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Għal kull doża ta’ ml
Lijofiliżat
SUSTANZA ATTIVA
Antiġeni tal-herpesvirus fil-klieb (F205 strain)
0.3 sa 1.75 µg*
*espressi f’µg ta’ glicoproteini gB
Solvent:
AĠĠUVANT
Żejt paraffin ħafif
224.8 sa’ 244.1 mg
Lijofiliżat : Pritkuna bajda
Solvent: emulsjoni bajda omoġena
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva ta’ klieb nisa tqal biex tipprevjeni
l-mortalità, sinjali kliniċi u leżjonijiet fil-
ġriewi kkaġunati mill-infezzjonijiet tal-herpesvirus fil-klieb
miksuba fl-ewwel ftit ġranet tal-ħajja.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
16
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Il-vaċċin jista’ komunament jikkawża edema li tgħaddi fil-post
tal-injezzjoni. Dawn ir-reazzjonijiet
is-soltu jinżlu fi żmien ġimgħa.
Rarament jista’ jkun hemm reazzjonijiet ta’ ipersensittività.
Kura xierqa sintomatika għanda tiġi
amministrata.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
-
komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali kkurati li juru
effett(i) mhux mixtieq(a))
-
komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn 10 annimali f’100
annimal ikkurat)
-
mhux komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 annimali f’1,000
annimal ikkurat)
-
rari (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Eurican Herpes 205 trab u solvent għal emulsjoni għal injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull doża ta’ ml:
Lijofiliżat:
SUSTANZA ATTIVA :
Antiġeni tal-herpesvirus fil-klieb (F205 strain)
.......................... 0.3 sa 1.75 µg*
*espressi f’µg ta’ glicoproteini ta’ gB
Solvent
:
AĠĠUVANT :
Żejt paraffin ħafif
........................................................................................................
224.8 sa 244.1 mg
Sustanzi mhux attivi:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.Sustanzi mhux attivi:
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal emulsjoni għal injezzjoni.
Lijofiliżat : Pritkuna bajda
Solvent: emulsjoni bajda omoġena
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva ta’ klieb nisa tqal biex tipprevjeni
l-mortalità, sinjali kliniċi u leżjonijiet fil-
ġriewi kkaġunati mill-infezzjonijiet tal-herpesvirus fil-klieb
miksuba fl-ewwel ftit ġranet tal-ħajja
permezz ta’ immunità passiva.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam biss annimali f’saħħithom.
L-infezzjoni CHV fil-klieb nisa tista’ tikkawża abort jew twelid
prematur bħala riżultat, il-protezzjoni
tal-kelba kontra l-infezzjoni ma ġietx studjata għal dan
il-vaċċin. Sabiex limmunità tiġi mgħotija lill-
ġriewi, ammont suffiċjenti ta’ kolostrum huwa meħtieġ.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Xejn.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Għal min se juża:
Dan il-prodott veterinarju mediċinali fih żejt minerali. Injezzjoni
aċċidentali jew jekk tinjetta lilek
innifsek
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-08-2020

Skatīt dokumentu vēsturi