Valsts: Austrija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
STAUPEVIRUS; ADENOVIRUS; PARVOVIRUS; PARAINFLUENZAVIRUS
Merial S.A.S.
QI07AD04
CANINE DISTEMPER VIRUS; ADENOVIRUS; PARVOVIRUS; PARAINFLUENZA VIRUS
10 Trockenstechamp. + 10 Lösungsmittelamp., Laufzeit: 24 Monate,100 Trockenstechamp. + 100 Lösungsmittelamp., Laufzeit: 24 Monat
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1997-09-03
GEBRAUCHSINFORMATION Eurican SHPPi2 Staupe-Adenovirusinfektion-Parvovirose-Parainfluenza Typ 2-Lebendimpfstoff, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hunde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber: DE: Merial GmbH, Am Söldnermoos 6, D-85399 Hallbergmoos AT: Merial S.A.S., 29, avenue Tony Garnier, F- 69002 Lyon Hersteller: Merial SAS, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800 Saint Priest, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican SHPPi2, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hunde 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: _LYOPHILISAT _ ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: Attenuiertes Staupevirus (Stamm BA5) ……………...................... mind. 10 4,0 GKID 50 * Attenuiertes canines Adenovirus (Stamm CAV2-DK13) ............... mind. 10 2,5 GKID 50 * Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm CAG2) .......................... mind. 10 4.9 GKID 50 * Attenuiertes canines Parainfluenza-Virus Typ 2 (Stamm CGF) .... mind. 10 4,7 GKID 50 * (Wirtssysteme: Vero-Zellen, Hundenieren- und Katzennierenzelllinie) _Lösungsmittel_: Wasser für Injektionszwecke .......................................................................... 1 ml * Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung gesunder, mindestens 10 Tage vorher entwurmter Hunde ab einem Alter von 7 Wochen gegen Staupe und Adenovirose (H.c.c., CAV2) zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, gegen Parvovirose zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen sowie zur Verringerung der Virusausscheidung und gegen Parainfluenza-Virus-Typ 2-Infektionen der Atemwege (Zwingerhusten) zur Verringerung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: Gegen Parainfluenza- Izlasiet visu dokumentu
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican ® SHPPi2 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hunde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: _Lyophilisat_ ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: Attenuiertes Staupevirus (Stamm BA5) mind. …………….................. 10 4,0 bis 10 6,0 GKID 50 * (Wirtssystem: Vero-Zellen) Attenuiertes canines Adenovirus (Stamm CAV2-DK13) mind. ........... 10 2,5 bis 10 6,3 GKID 50 * (Wirtssystem: Hundenierenzelllinie) Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm CAG2) mind. ...................... 10 4.9 bis 10 7,1 GKID 50 * (Wirtssystem: Katzennierenzelllinie) Attenuiertes canines Parainfluenza-Virus Typ 2 (Stamm CGF) mind. .10 4,7 bis 10 7,1 GKID 50 * (Wirtssystem: Hundenierenzelllinie) _Lösungsmittel_: Wasser für Injektionszwecke 1 ml SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. * Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension. Aussehen: beigefarbenes Pellet und farblose, klare Flüssigkeit. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Hunde 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung gesunder, mindestens 10 Tage vorher entwurmter Hunde ab einem Alter von 7 Wochen gegen Staupe und Adenovirose (H.c.c., CAV2) zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, gegen Parvovirose zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen sowie zur Verringerung der Virusausscheidung und gegen Parainfluenza-Virus-Typ 2-Infektionen der Atemwege (Zwingerhusten) zur Verringerung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: Gegen Parainfluenza-Virus Typ 2: 1 Jahr. Gegen Parvovirose wurde eine Dauer der Immunität von 2 Jahren mittels Testinfektion nachgewiesen. Gegen Staupe wurde eine Immunit Izlasiet visu dokumentu