EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

ATĶ kods:

QI07AI02

Zāļu forma:

liofilizatas ir suspensija

Kompozīcija:

inhaler.wdevcompany.comVienoje liofilizato dozėje yra: gyvo nusilpninto BA5 padermės šunų maro viruso - ne mažiau kaip 104 CCID50; gyvo nusilpninto DK13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso - ne mažiau kaip 102,5 CCID50; ggyvo nusilpninto CAG2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso - ne mažiau kaip 104,9 CCID50; ggyvo nusilpninto CGF 2004/75 padermės 2 tipo paragripo viruso - ne mažiau kaip 104,7 CCID50. Vienoje skiediklio dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų 16070 padermės Leptospira canicola ir 16069 padermės Leptospira icterohaemorrhagiae - aktyvumas pagal Ph. Eur. 447.

Receptes veids:

tik vet. gydytojams

Ražojis:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Ārstēšanas norādes:

Šunims aktyviai imunizuoti nuo maro, adenovirozių, parvovirusinio enterito, 2 tipo paragripo ir leptospirozės.

Produktu pārskats:

Pakuotė: LT/2/02/1412/001 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 10 buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 10 buteliukų po 1 ml suspensijos.; LT/2/02/1412/002 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 50 buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 50 buteliukų po 1 ml suspensijos.; LT/2/02/1412/003 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 100 buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 100 buteliukų po 1 ml suspensijos. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.

Produkta apraksts

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EURICAN DAPPi-L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje liofilizato dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo nusilpninto BA5 padermės šunų maro viruso
ne mažiau kaip 10
4,0
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto DK13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso
ne mažiau kaip 10
2,5
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto CAG2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso
ne mažiau kaip 10
4,9
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto CGF 2004/75 padermės 2 tipo paragripo viruso
ne mažiau kaip 10
4,7
CCID
50
*,
* CCID
50
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
16070 padermės Canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų
_Leptospira interrogans _
aktyvumas_ _pagal Ph. Eur. 447*_ _
16069 padermės Icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto
inaktyvintų _Leptospira interrogans _
aktyvumas_ _pagal Ph. Eur. 447*
*

80 % apsaugos žiurkėnams
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti.
Nuo rusvos iki blyškiai geltonos spalvos liofilizatas ir
opalescuojanti homogeninė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti norint:
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų
požymių pasireiškimo (CDV),_ _
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito
viruso sukeltų požymių
pasireiškimo (CAV),_ _
-
norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant šunų 2
tipo adenoviruso sukelta kvėpavimo
liga (CAV-2),_ _
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų
požymių pasireiškimo bei viruso
išskyrimo į aplinką (CPV)*,_ _
-
sumažinti virusų išskyrimą į aplinką dėl šunų 2 tipo
paragripo viruso (CPiV),_ _
-
apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, b