Eurican DAP-LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-07-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Novājinātu suņu distemper virus,Inaktivēta Leptospira icterohaemorrhagiae,Inaktivēta Leptospira canicola,Inaktivēta Trakumsērgas vīrusu,Dzīvas novājinātas suņu adenovīrusa (CAV2),Dzīvas novājinātas Suņu Parvovīrusa (CPV)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija

ATĶ kods:

QI07AI03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Attenuated canine distemper virus,Inactivated Leptospira icterohaemorrhagiae,Inactivated Leptospira canicola,Inactivated Rabies virus,Live attenuated canine adenovirus (CAV2),Live attenuated Canine Parvovirus (CPV)

Zāļu forma:

liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francija

Ārstniecības grupa:

suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/95/0197-01 - - Stikla flakons, 1 deva - [JPG] [JPG] [JPG] [JPG] [JPG] [JPG] [PDF] [JPG] [JPG]; V/NRP/95/0197-02 - - Stikla pudelīte, 1 deva - [PDF]

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2011-05-27

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/95/0197
EURICAN DAP-LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
29, Avenue Tony Garnier,
69 007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest,
Francija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EURICAN DAP-LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva liofilizāta satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts suņu mēra vīruss, celms BA5 ≥104.0 CCID50*
Novājināts suņu 2. tipa adenovīruss, celms DK13 ≥102.5 CCID50*
Novājināts suņu parvovīruss, celms CAG2 ≥104.9 CCID50*
*CCID50=50% šūnu kultūru inficējošā deva.
Viena deva (1 ml) suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēta _Leptospira interrogans, _serogrupa_ Canicola_,celms 16070
– aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju*
Inaktivēta _Leptospira interrogans, _serogrupa_ Icterohaemorrhagiae,
_celms 16069 – aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju*
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52 ≥1 IU
* 80% aizsardzība kāmjiem
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds 0,6 mg
Bēšs līdz blāvs liofilizāts un opalescējoša, homogēna
suspensija.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu suņu aktīvai imunizācijai:	*
suņu mēra vīrusa (CDV) izraisītās mirstības un klīnisko
pazīmju profilaksei;	*
suņu adenovīrusa (CAV) izraisītā suņu infekciozā hepatīta
mirstības un klīnisko pazīmju profilaksei;	*
suņu 2. tipa adenovīrusa (CAV-2) izraisīto respiratoro slimību
klīnisko pazīmju un vīrusa izdalīšanās samazināšanai;	*
suņu parvovīrusa (CPV)* izraisītās mirstības, klīnisko pazīmju
un vīrusa izdalīšanās 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/95/0197
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EURICAN DAP – LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva liofilizāta satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts suņu mēra vīruss, celms BA5 ≥104.0 CCID50*
Novājināts suņu 2. tipa adenovīruss, celms DK13 ≥102.5 CCID50*
Novājināts suņu parvovīruss, celms CAG2 ≥104.9 CCID50*
*CCID50=50% šūnu kultūru inficējošā deva.
Viena deva (1 ml) suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēta _Leptospira interrogans, _serogrupa_ Canicola_, celms
16070 – aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju*
Inaktivēta _Leptospira interrogans, _serogrupa_ Icterohaemorrhagiae,
_celms 16069 – aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju*
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52 ≥1 IU
* 80% aizsardzība kāmjiem
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds 0,6 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Bēšs līdz blāvs liofilizāts un opalescējoša, homogēna
suspensija.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu suņu aktīvai imunizācijai:	*
suņu mēra vīrusa (CDV) izraisītās mirstības un klīnisko
pazīmju profilaksei;	*
suņu adenovīrusa (CAV) izraisītā suņu infekciozā hepatīta
mirstības un klīnisko pazīmju profilaksei;	*
suņu 2. tipa adenovīrusa (CAV-2) izraisīto respiratoro slimību
klīnisko pazīmju un vīrusa izdalīšanās samazināšanai;	*
suņu parvovīrusa (CPV)* izraisītās mirstības, klīnisko pazīmju
un vīrusa izdalīšanās profilaksei;	*
baktērijas _Leptospira interrogans_, serogrupa _Canicola_ un
baktērijas _L_. _interrogans_, serogrupas _Icterohaemorrhagiae
_izraisītās mirstības, klīnisko pazīmju un baktēriju
izdalīšanās samazināšanai;	*
trakumsērgas profilaksei.
Imunitātes iestāšanās: visiem celmiem 2 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu