Valsts: Beļģija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Etoricoxib 30 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
M01AH05
Etoricoxib
30 mg
Comprimé pelliculé
Etoricoxib 30 mg
Voie orale
Etoricoxib
CTI code: 501671-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-07 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989670269 - Code CNK: 3534013 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989670221 - Code CNK: 3534005 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501671-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2016-09-30
1.3.1 Etoricoxib SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium NOTICE PI_Text012165_1 - Updated: Page 1 of 10 1.3.1 Etoricoxib SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium NOTICE: INFORMATION DU PATIENT ETORICOXIB KRKA 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS ETORICOXIB KRKA 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS ETORICOXIB KRKA 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS ETORICOXIB KRKA 120 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS etoricoxib VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu'est-ce que Etoricoxib Krka et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Etoricoxib Krka 3. Comment prendre Etoricoxib Krka 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Etoricoxib Krka 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE ETORICOXIB KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ QU’EST-CE QU’ETORICOXIB KRKA? - Etoricoxib Krka contient la substance active « étoricoxib ». Etoricoxib Krka est l'un des médicaments de la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2). Ceux-ci appartiennent à une famille de médicaments nommée anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). DANS QUELS CAS ETORICOXIB KRKA EST-IL UTILISÉ? - L'Etoricoxib Krka contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'arthrose, de p Izlasiet visu dokumentu
1.3.1 Etoricoxib SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT PI_Text012163_1 - Updated: Page 1 of 21 1.3.1 Etoricoxib SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Etoricoxib Krka 30 mg comprimés pelliculés Etoricoxib Krka 60 mg comprimés pelliculés Etoricoxib Krka 90 mg comprimés pelliculés Etoricoxib Krka 120 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg, 60 mg, 90 mg ou 120 mg d’étoricoxib. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé (comprimé) Etoricoxib Krka 30 mg comprimés pelliculés: des comprimés pelliculés blancs ou blanchâtres, ronds (diamètre: 6 mm), légèrement biconvexes, avec des bords biseautés. Etoricoxib Krka 60 mg comprimés pelliculés: des comprimés pelliculés marron clairs - jaunes, ronds (diamètre: 8 mm), ovales, avec des bords arrondis, gravés avec la marque « 60 » sur un côté du comprimé. Etoricoxib Krka 90 mg comprimés pelliculés: des comprimés pelliculés roses, ronds (diamètre: 9 mm), ovales, avec des bords arrondis, gravés avec la marque « 90 » sur une face du comprimé. Etoricoxib Krka 120 mg comprimés pelliculés: des comprimés pelliculés bruns rouges, ronds (diamètre: 10 mm), légèrement biconvexes, avec des bords biseautés, avec une barre de cassure sur un côté du comprimé. La barre de cassure n’est pas destinée à briser le comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Etoricoxib Krka est indiqué chez les adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus dans le soulagement symptomatique de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde (PR), de la spondylarthrite ankylosante (SA) et de la douleur et des signes d’inflammation associés à l’arthrite goutteuse aiguë. Etoricoxib Krka est indiqué chez les adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus dans le traitement de courte durée de la douleur modérée associée à Izlasiet visu dokumentu