Eravac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI08AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

conigli

Ārstniecības joma:

Inattivato virali vaccini

Ārstēšanas norādes:

Per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per ridurre la mortalità causata dal coniglio malattia emorragica virale del virus di tipo 2 (RHDV2).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2016-09-22

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERAVAC emulsione iniettabile per conigli.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERAVAC
Emulsione iniettabile per conigli
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato di tipo 2 della malattia emorragica del coniglio
(RHDV2), ceppoV-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % dei conigli vaccinati svilupperà titoli anticorpali
cELISA uguali o superiori a 40.
ADIUVANTE:
Olio minerale: ………………104,125 mg
ECCIPIENTE:
Thiomersal: ………………0,05 mg
Emulsione biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per
ridurre la mortalità causata dal virus di
tipo 2 della malattia emorragica del coniglio (RHDV2).
Insorgenza dell'immunità: 1 settimana.
Durata dell'immunità: 12 mesi dimostrati per mezzo di infezione
sperimentale (challenge)
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante
o ad uno degli eccipienti.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi sulla sicurezza è stato osservato che un aumento
transitorio della temperatura
leggermente superiore ai 40 °C può manifestarsi molto comunemente
due o tre giorni dopo la
vaccinazione. Questo leggero aumento della temperatura si risolve
spontaneamente senza trattamento
entro 5 giorni dalla vaccinazione.
Durante gli studi sulla sicurezza sono stati osservati molto
comunemente noduli o gonfiori (< 2 cm)
nel sito dell’inoculo. Tali reazioni locali possono durare 24 ore e
si riducono gradualmente e
scompaiono senza necessità di tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERAVAC emulsione iniettabile per conigli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato di tipo 2 della malattia emorragica del coniglio
(RHDV2), ceppoV-1037……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % dei conigli vaccinati svilupperà titoli anticorpali
cELISA uguali o superiori a 40.
ADIUVANTE:
Olio minerale………………104,125 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale………………0,05 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Conigli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per
ridurre la mortalità causata dal virus di
tipo 2 della malattia emorragica del coniglio (RHDV2).
Insorgenza dell'immunità: 1 settimana.
Durata dell'immunità: 12 mesi dimostrati per mezzo di infezione
sperimentale (challenge)
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vaccino fornisce protezione solo contro la RHDV2, mentre non è
stata dimostrata protezione
crociata contro la RHDV classica.
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda la vaccinazione nelle aree in cui la RHDV2 è
epidemiologicamente rilevante.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi