Enap 1,25 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Enalaprilāts

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

ATĶ kods:

C09AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Enalaprilatum

Deva:

1,25 mg/ml

Zāļu forma:

Šķīdums injekcijām/infūzijām

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 14.12.2022.
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENAP 1,25 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM/INFŪZIJĀM_ _
_Enalaprilatum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Enap un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enap lietošanas
3.
Kā lietot Enap
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Enap
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENAP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Enap
ir
zāles
arteriālā
asinsspiediena
samazināšanai
(antihipertensīvs
līdzeklis).
Tas
pieder
pie
angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoru grupas.
Šīs
zāles
nomāc
angiotenzīnu
konvertējošā
enzīma
aktivitāti.
Enap
lietošanas
laikā
paplašinās
asinsvadi, kā rezultātā samazinās asinsspiediens un uzlabojas
sirds muskuļa un citu orgānu asins un
skābekļa apgāde.
Šīs zāles ir paredzētas augsta asinsspiediena (arteriālas
hipertensijas) terapijai gadījumos, kad iekšķīga
zāļu lietošana nav iespējama.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENAP LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENAP ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret enalaprilu,
enalaprilātu un/vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu, vai citiem AKE inhibitoriem;
-
ja Jums jebkad ir bijusi paaugstinātas jutības reakcija ar pēkšņu
lūpu, sejas, kakla un, iespējams,
arī plaukstu un pēdu tūsku, kā arī tad, ja pēc citu AKE
inhibitoru (tās pašas grupas zāles)
lietošanas Jums ir bijusi smakšana vai aizsmakums (angioedēma);
-
ja
Jums
ir
pārmantota
angioedēma
vai
jebkad
ir
bij