ELIXIR SPARK, solution buvable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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07-04-2010
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07-04-2010

Aktīvā sastāvdaļa:

boldo (extrait de) (fluide)

Pieejams no:

LA FINANCIERE BAYARD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dandelion (extract) (fluid)

Deva:

10 g

Zāļu forma:

solution

Kompozīcija:

composition pour 100 g de solution buvable > boldo (extrait de) (fluide) : 10 g > artichaut (extrait fluide d') : 7 g

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 150 ml

Ārstniecības joma:

Cholagogue-cholérétique.

Produktu pārskats:

309 854-8 ou 34009 309 854 8 9 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 150 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2007;

Autorizācija statuss:

Archivée

Autorizācija datums:

1994-11-29

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2010
Dénomination du médicament
ELIXIR SPARK, solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ELIXIR SPARK, solution buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELIXIR
SPARK, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE ELIXIR SPARK, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ELIXIR SPARK, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ELIXIR SPARK, solution buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE.
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un cholérétique: il augmente la sécrétion de la
bile.
Ce médicament est traditionnellement utilisé en cas de digestion
difficile.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELIXIR
SPARK, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC ELIXIR SPARK, SOLUTION BUVABLE:
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
CONSULTER VOTRE MEDECIN en cas d'obstruction des vo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELIXIR SPARK, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait fluide hydro-alcoolique d'artichaut
..................................................................................................
7 g
Extrait fluide hydro-alcoolique de boldo
...................................................................................................
10 g
Pour 100 g de solution buvable.
1 cuillère à café contient 0,65 g d'alcool.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé traditionnellement comme cholérétique dans le traitement
symptomatique des troubles digestifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 cuillère à café dans un peu d'eau, le matin à jeun et le soir au
coucher.
4.3. Contre-indications
Non renseignée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et
d'insuffisance hépatocellulaire grave. Tenir compte de la teneur
en alcool (0,65 g par cuillère à café).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations déconseillées
+ ANTABUSE (MÉDICAMENTS PROVOQUANT UNE RÉACTION ANTABUSE AVEC
L'ALCOOL): DISULFIRAME; CÉFAMENDOLE,
CÉFOPÉRAZONE, LATAMOXEF (ANTIBACTÉRIENS-CÉPHALOSPORINES),
CHLORAMPHÉNICOL (ANTIBACTÉRIEN-PHÉNICOLÉ);
CHLORPROPAMIDE, GLIBENCLAMIDE, GLIPIZIDE, TOLBUTAMIDE
(ANTIDIABÉTIQUES-SULFAMIDES HYPOGLYCÉMIANTS); GRISÉOFULVINE
(ANTIFONGIQUE); NITRO-5-IMIDAZOLÉS (MÉTRONIDAZOLE, ORNIDAZOLE,
SECNIDAZOLE, TINIDAZOLE); KÉTOCONAZOLE; PROCARBAZINE
(CYTOSTATIQUE).
Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie).
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant
de l'alcool.
+ DÉPRESSEURS DU SNC: ANTIDÉPRESSEURS (SAUF IMAO SÉLECTIF A),
ANTIHISTAMINIQUES H
1 SÉDATIFS, BARBITURIQUES,
BENZODIAZÉPINES, C
                                
                                Izlasiet visu dokumentu