elhacraton M

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Amanita muscaria (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Leonurus cardiaca (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amanita muscaria (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Leonurus cardiaca (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Mischung

Kompozīcija:

Teil 1 - Mischung; Amanita muscaria (Pot.-Angaben) (02366) 4,54 Milliliter; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 4,54 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 4,54 Milliliter; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 4,54 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 4,54 Milliliter; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 4,54 Milliliter; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) (02328) 4,54 Milliliter; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 4,54 Milliliter; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 4,54 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 4,54 Milliliter; Leonurus cardiaca (Pot.-Angaben) (09845) 4,54 Milliliter

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

Wortlaut der für die Packungsbeilage
vorgesehenen Angaben
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation
aufmerksam, weil sie wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung
dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie
sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
ELHACRATON M
Homöopathisches Arzneimittel
Mischung
Zusammensetzung:
50 ml enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum arsenicosum Dil. D12 4,54 ml, Agaricus (HAB
34) Dil. D12 [HAB, Vorschrift 3a] 4,54 ml, Arnica
Dil. D6 4,54 ml, Aurum metallicum Dil. D12 4,54
ml, Cactus Dil. D3 4,54 ml, Gelsemium Dil. D12
4,54 ml, Kalium carbonicum Dil. D12 4,54 ml,
Lachesis Dil. D15 4,54 ml, Nux vomica Dil. D12
4,54 ml, Bestandteile 1-9 über zwei Stufen
gemeinsam potenziert,
Crataegus Dil. D2 4,54 ml, Leonurus cardiaca Dil.
D1 4,54 ml.
Enthält 45 Vol.-% Alkohol.
1 ml entspricht 40 Tropfen
Darreichungsformen:
50 ml Mischung zum Einnehmen(N1)
Pharmazeutischer Unternehmer:
Magnet Activ, Vertrieb von biologisch –
pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel.: [phone]
Fax : [phone]
Hersteller:
Schönbach-Apotheke
Hauptstr. 49
35614 Aßlar-Werdorf
Tel.:[phone]
Fax :[phone]
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat
einzuholen.
Gegenanzeigen
_Wann darf elhacraton M nicht_ _angewendet werden?_
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und _
_Stillzeit beachten?_
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen
zur Anwendung in der Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?_
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern
liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb