EKYBYL

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Acétylméthionine

Pieejams no:

AUDEVARD

ATĶ kods:

QA05BA90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Acétylméthionine

Zāļu forma:

Solution injectable

Ārstniecības grupa:

Equins

Ārstniecības joma:

Métabolisme et tractus alimentaire, traitement hépatique

Autorizācija datums:

1992-06-30

Produkta apraksts

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
EKYBYL
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Acétylméthionine.................................................................
.........
250,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
(E219)......................
1,0 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique
(E217).......................
0,5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution
injectable.
Solution beige rosée.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Equins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
équins :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors d'insuffisance
hépatique.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en
cas de gravidité ou de lactation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie
intraveineuse
lente.
25 mg d'acéthylméthionine par kg de poids vif le premier jour, puis
12,5 mg d'acéthylméthionine par kg les
jours
suivants
correspondant
à :
Equins adultes : 50 mL de solution le 1er jour, puis 25 mL par jour
les jours suivants.
Poulains : 10 mL pour 100 kg le 1er jour, puis 5 mL pour 100 kg les
jours suivants.
Injecter une demi-dose les deux jours suivants.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Equins :
Viande
et
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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