Dutrebis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudine, raltegravir kaaliumi

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Limited

ATĶ kods:

J05AR16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine, raltegravir potassium

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Ārstniecības joma:

HIV-nakkused

Ārstēšanas norādes:

DUTREBISe on näidustatud kombinatsioonis teiste anti‑retroviral ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV‑1) infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aastat ja kehakaaluga vähemalt 30 kg ilma praegu või varem anamneesis viirusevastaste ravimite InSTI (integraasi ülekande inhibiitorite) ja NRTI (nukleosiidi pöördtranskriptaasi inhibiitorite) suhtes (vt lõigud 4 klassid. 2, 4. 4 ja 5.

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2015-03-26

Lietošanas instrukcija

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUTREBIS 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin/raltegraviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
KUI TE OLETE DUTREBIST VÕTVA LAPSE VANEM, PALUN LUGEGE SEDA TEAVET
HOOLIKALT KOOS OMA
LAPSEGA.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DUTREBIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DUTREBISe võtmist
3.
Kuidas DUTREBISt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DUTREBISt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUTREBIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DUTREBIS
DUTREBIS on retroviirusevastane ravim, mida kasutatakse inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV) nakkuse raviks. See sisaldab toimeainetena lamivudiini ja
raltegraviiri:

Lamivudiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse nukleosiidseteks
pöördtranskriptaasi
inhibiitoriteks (NRTI-d).

Raltegraviir kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse HIV integraasi
ahela ülekande
inhibiitoriteks.
MILLEKS DUTREBIST KASUTATAKSE
DUTREBISt kasutatakse HIV-i raviks. HIV on viirus, mis põhjustab
omandatud immuunpuudulikkuse
sündroomi (AIDS-i).
DUTREBISt kasutatakse kombinatsioonis teiste ravimitega HIV-nakkuse
raviks täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt
30 kg. Teie arst on määranud
DUTREBISe HIV-nakkuse ohjamiseks.
KUIDAS DUTREBIS TOIMIB
Koos teiste ravimitega kasutamisel võib DUTREBIS:

vähendada HIV-i hulka tei
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DUTREBIS 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg raltegraviiri
(kaaliumsoolana).
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 39,70 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roheline ovaalne tablett, mille ühel küljel on märgistus „144”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DUTREBIS kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on
näidustatud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt 30 kg, kellel ei esine
käesolevalt ega anamneesis viiruse
resistentsust integraasi ahela ülekande inhibiitorite ja
nukleosiidsete pöördtranskriptaasi inhibiitorite
klassi viirusevastaste ainete suhtes (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
DUTREBISt tuleb kasutada kombinatsioonis muu aktiivse
retroviirusevastase raviga (_anti-retroviral _
_therapy_, ART) (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6...11 aasta vanuses kehakaaluga
vähemalt 30 kg)_
Soovitatav annus on üks tablett (150 mg lamivudiini/300 mg
raltegraviiri) kaks korda ööpäevas.
Raltegraviir on saadaval ka närimistabletina lastele kehakaaluga
vähemalt 11 kg ning suukaudse
suspensiooni graanulitena imikutele ja väikelastele alates 4 nädala
vanusest ning kehakaaluga
vähemalt 3 kg kuni alla 20 kg. Lisateabe saamiseks annustamise kohta
vt närimistableti ja suukaudse
suspensiooni graanulite ravimi omaduste kokkuvõtteid.
Lamivudiin on saadaval ka suukaudse lahusena üle kolme kuu vanustele
lastele kehakaaluga alla 14 kg
või patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama.
Maksimaalne annus on üks tablett kaks
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi