Duphamox 150 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-05-2013

Aktīvā sastāvdaļa:

AMOXICILLIN TRIHYDRAT

Pieejams no:

Zoetis Österreich GmbH

ATĶ kods:

QJ01CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Vienības iepakojumā:

50 ml Durchstechflasche Typ III (Ph.Eur.) mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe , Laufzeit: 24 Monate 100 ml Durch

Receptes veids:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

Autorizācija datums:

1998-08-24

Lietošanas instrukcija

                                DUPHAMOX – INJEKTIONSSUSPENSION
1/5
_[Version 7.3, 04/2010] _
B. PACKUNGSBEILAGE
DUPHAMOX – INJEKTIONSSUSPENSION
2/5
GEBRAUCHSINFORMATION
DUPHAMOX 150 MG/ML - INJEKTIONSSUSPENSION FÜR TIERE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber : Zoetis Österreich GmbH, Floridsdorfer Hauptstr.1,
A-1210 Wien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Laboratories Limited, Newry, Nordirland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Duphamox 150 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere
Wirkstoff: Amoxicillin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Amoxicillin
150 mg
(als Amoxicillintrihydrat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Aluminiumstearat
6,0 mg
Butylhydroxyanisol (E320)
0,08 mg
Butylhydroxytoluol (E321)
0,08 mg
Mittelkettige Triglyceride
ad 1,0 ml
Aussehen: Ölige weißliche Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von bakteriellen Infektionskrankheiten wie Infektionen
der Lunge und der
Atemwege, der Gehörgänge, des Urogenitaltraktes, des
Gastrointestinaltraktes, Allgemeininfektionen
und septikämische Erkrankungen, Haut- und Wundinfektionen, Abszesse,
Phlegmonen, Entzündungen
der Klauen (Panaritium), Gelenk- und Nabelinfektionen bei Kälbern und
Schweinen, akute Mastitis
bei Rindern mit Störung des Allgemeinbefindens,MMA-Syndrom der Sauen
oder Rotlauf der
Schweine hervorgerufen insbesondere durch folgende grampositive
und/oder gramnegative
Amoxicillin-empfindliche Erreger bei Rindern, Schweinen, Schafen,
Hunden und Katzen:
_Actinomyces _spp., _Actinobacillus _spp., _Arcanobacterium pyogenes_,
_Bacillus anthracis_, _Clostridium _
spp., _Corynebacterium _spp., _Erysipelothrix rhusiopathiae_,
_Fusobacterium_ spp., _Haemophilus _spp.,
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella _spp., _Salmonella _spp.,
_Staphylococcus _spp. (nicht ß-Laktamase-
bildende) und _Streptococcus _spp..
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intravenös oder intrathekal anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Ü
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                DUPHAMOX – INJEKTIONSSUSPENSION
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_[Version 7.3, 04/2010] _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
DUPHAMOX – INJEKTIONSSUSPENSION
2/6
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Duphamox 150 mg/ml - Injektionssuspension für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Amoxicillin
150,0 mg
(als Amoxicillintrihydrat)
HILFSSTOFFE:
Butylhydroxyanisol (E320)
0,08 mg
Butylhydroxytoluol (E321)
0,08 mg
Aluminiummonostearat
6,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Ölige weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schaf, Schwein, Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von bakteriellen Infektionskrankheiten wie Infektionen
der Lunge und der
Atemwege, der Gehörgänge, des Urogenitaltraktes, des
Gastrointestinaltraktes, Allgemeininfektionen
und septikämische Erkrankungen, Haut- und Wundinfektionen, Abszesse,
Phlegmonen, Entzündungen
der Klauen (Panaritium), Gelenk- und Nabelinfektionen bei Kälbern und
Schweinen, akute Mastitis
bei Rindern mit Störung des Allgemeinbefindens,MMA-Syndrom der Sauen
oder Rotlauf der
Schweine hervorgerufen insbesondere durch folgende grampositive
und/oder gramnegative
Amoxicillin-empfindliche Erreger bei Rindern, Schweinen, Schafen,
Hunden und Katzen:
_Actinomyces _spp., _Actinobacillus _spp., _Arcanobacterium pyogenes_,
_Bacillus anthracis_, _Clostridium _
spp., _Corynebacterium _spp., _Erysipelothrix rhusiopathiae_,
_Fusobacterium_ spp., _Haemophilus _spp.,
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella _spp., _Salmonella _spp.,
_Staphylococcus _spp. (nicht ß-Laktamase-
bildende) und _Streptococcus _spp..
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht intravenös oder intrathekal anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempflindlichkeit gegenüber
Penicillinen und Cephalosporinen.
Nicht anwenden bei schweren Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und
Oligurie.
Nicht anwenden bei I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu