Duosol ar 4 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-09-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Glikozes monohydricum, Natrii chloridum, Kalii chloridum, Kalcija chloridum dihydricum, Magnija chloridum hexahydricum, Natrii hydrogenocarbonas

Pieejams no:

B.Braun Avitum AG, Germany

ATĶ kods:

B05ZB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Glucose monohydricum, Natrii chloridum, Kalii chloridum, Calcium chloridum dihydricum, Magnesium chloridum hexahydricum, Natrii hydrogenocarbonas

Zāļu forma:

Šķīdums hemofiltrācijai

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

B.Braun Avitum AG, Germany; B.Braun Avitum AG, Germany

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUOSOL AR 4 MMOL/L KĀLIJA ŠĶĪDUMS HEMOFILTRĀCIJAI
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Duosol ar 4 mmol/l kālija un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duosol ar 4 mmol/l kālija saņemšanas
3.
Kā lietot_ _Duosol ar 4 mmol/l kālija
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duosol ar 4 mmol/l kālija
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUOSOL AR 4 MMOL/L KĀLIJA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duosol ar 4 mmol/l kālija ir šķīdums hemofiltrācijai. To ir
paredzēts lietot pacientiem ar akūtu nieru
mazspēju, kad nieres vairs nespēj izvadīt no asinīm vielmaiņas
galaproduktus. Nepārtraukta hemofiltrācija ir
procedūra, ko lieto, lai izvadītu no organisma vielmaiņas
galaproduktus, kas citādi tiek izvadīti caur nierēm
ar urīnu. Šķīdums koriģē šķidruma līdzsvaru organismā, un
atbilstoša ārstēšana nodrošina sāļu (elektrolītu)
zudumu aizvietošanu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUOSOL AR 4 MMOL/L KĀLIJA SAŅEMŠANAS
DUOSOL AR 4 MMOL/L KĀLIJA NEDRĪKST NOZĪMĒT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūsu asinīs ir palielināts kālija daudzums (hiperkaliēmija);
-
ja Jūsu asinīs ir patoloģiski zems skābju līmenis (metaboliskā
alkaloze).
Hemofiltrācijas procedūru nedrīkst veikt šādos gadījumos:
-
ja Jums ir nieru mazspēja ar ļoti izteiktiem vielmaiņas procesiem
(hiperkatabolisms), kad vielmaiņas
galaproduktu uzkrāšanos organismā vairs nav iespējams koriģēt ar
hemofiltrāciju;
-
ja Jums ir nepietiekama asins p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duosol ar 4 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MAZĀ KAMERA -
ELEKTROLĪTU ŠĶĪDUMS
LIELĀ KAMERA -
HIDROGĒNKARBONĀTA
ŠĶĪDUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
555 ML SATUR
1 000 ML
SATUR
4 445 ML
SATUR
1 000 ML
SATUR
Nātrija hlorīds (_Natrii chloridum_)
2,34 g
4,21 g
27,47 g
6,18 g
Kālija hlorīds (_Kalii chloridum_)
1,49 g
2,68 g
—
—
Kalcija hlorīda dihidrāts (_Calcii _
_chloridum_
·
H
2
O)
1,10 g
1,98 g
—
—
Magnija hlorīda heksahidrāts
(_Magnesii chloridum_
·
6H
2
O)
0,51 g
0,91 g
—
—
Glikozes monohidrāts
(_Glucosum monohydricum_),
atbilstošais bezūdens glikozes (_Glucosum_
_anhydricum_) daudzums
5,49 g
5,0 g
9,90 g
9,0 g
—
—
Nātrija hidrogēnkarbonāts
(_Natrii hydrogenocarbonas_)
—
—
15,96 g
3,59 g
ELEKTROLĪTI:
[MMOL/
KAMERĀ]
[MMOL/L]
[MMOL/
KAMERĀ]
[MMOL/L]
Na
+
40,0
72
660
149
K
+
20,0
36,0
—
—
Ca
2+
7,5
13,5
—
—
Mg
2+
2,5
4,5
—
—
Cl
-
95,0
171
470
106
HCO
3
-
—
—
190
42,8
Teorētiskā osmolaritāte [mOsm/l]
347
297
LIETOŠANAI GATAVA ŠĶĪDUMA HEMOFILTRĀCIJAI SASTĀVS PĒC
SAJAUKŠANAS:
1 000 ml lietošanai gatava šķīduma hemofiltrācijai satur
[mmol/l]:
Na
+
140
K
+
4,0
Ca
2+
1,5
Mg
2+
0,5
Cl
-
113
HCO
3
-
35,0
Bezūdens glikoze
5,6 (atbilst 1,0 g)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums hemofiltrācijai
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums bez redzamām daļiņām
1
SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
Teorētiskā osmolaritāte: 300 mOsm/l
pH: 7,0-8,0
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lietošanai gatavais šķīdums ir paredzēts lietošanai pacientiem
ar jebkādas etioloģijas akūtu nieru mazspēju,
kuriem nepieciešama nepārtraukta hemofiltrācija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Hemofiltrācijas šķīdumu lietošana pacientiem ar akūtu nieru
mazspēju jāveic ārsta uzraudzībā, kuram ir
pieredze šādas terapijas lietošanā.
Devas
Nozīmētais filtrācijas ātrums ir atkarīgs n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu