DRONTAL PLUS (150+144+50)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
15-06-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

FEBANTEL; ΕΜΒΟΝΙΚΉ ΠΥΡΑΝΤΈΛΗ; ΠΡΑΖΙΚΟΥΑΝΤΈΛΗ

Pieejams no:

BAYER ANIMAL HEALTH GMBH, GERMANY (0000008608) D-51368, Leverkuzen,,Germany,DE

ATĶ kods:

QP52A

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FEBANTEL; PYRANTEL EMBONATE; PRAZIQUANTEL

Deva:

(150+144+50)MG/TAB

Zāļu forma:

ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

FEBANTEL 150,00 TAB. (150+144+50)MG/TAB; PYRANTEL EMBONATE 144,00 TAB. (150+144+50)MG/TAB; PRAZIQUANTEL 50,00 TAB. (150+144+50)MG/TAB

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ (ORAL)

Klase:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Receptes veids:

Με Ιατρική Συνταγή

Ārstniecības grupa:

Σκύλος

Ārstniecības joma:

ANTHELMINTICS

Ārstēšanas norādes:

Χρόνοι αναμονής: TAB - Σκύλος Κρέας ( ) Προϊόν ( )

Produktu pārskats:

Συσκευασίες: 2810057001010 Κυτίο με 6 δισκίασε blister ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001020 Κυτίο με 20 δισκίασε blister ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001030 Κυτίο με 2 δισκία ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001040 Κυτίο με 100 δισκίασε blister (blist10x10) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001050 Κυτίο με 104 δισκίασε blister (ΒΤx13BLx8 δισκία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Αποσύρθηκε από τον Κ.Α.Κ.

Lietošanas instrukcija

                                _ΤΑ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ Φ.Ο.Χ.
ΑΦΟΡΟΎΝ ΣΤΑ ΕΓΚΕΚΡΙΜΈΝΑ ΑΠΌ ΤΟΝ
ΕΘΝΙΚΌ ΟΡΓΑΝΙΣΜΌ ΦΑΡΜΆΚΩΝ (Ε.Ο.Φ.) ΣΤΗΝ
ΕΛΛΆΔΑ. _
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DRONTAL
® PLUS _FLAVOUR_
ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
1. ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
D-51368 Leverkusen
Germany
2. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DRONTAL
® PLUS _FLAVOUR_
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
150 mg Febantel, 144 mg Pyrantel embonate, 50 mg Praziquantel
ΈΚΔΟΧΑ:
Maize starch, Lactose monohydrate, Microcrystalline cellulose,
Povidone, Magnesium,
stearate, Sodium lauryl sulfate, Silica anhydrous collodial,
Artificial beef flavor irradiated
4. ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την αντιμετώπιση των παρασιτώσεων
από τα παρακάτω παράσιτα:
Νηματώδη
Ασκαρίδες
-
_Τoxocara canis_
,
_ Toxascaris leonina _
Aγκυλοστόματα
-
_Uncinaria stenocephala_
,
_ Ancylοstoma_
_caninum _
Τρίχουροι
-
_Trichuris vulpis _
Κεστώδη
-
_Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis_
,
_ Dipylidium _ _caninum, Taenia _
spp
_._
,
_ Multiceps multiceps _
και
_Mesocestoides _
spp.
_ _
5. ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν επιτρέπεται η χορήγηση κατά τη
χρονική περίοδο των πρώτων δύο τρίτων
της εγκυμοσύνης.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu