DOM-TERAZOSIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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21-04-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Pieejams no:

DOMINION PHARMACAL

ATĶ kods:

G04CA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TERAZOSIN

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2001-04-09

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
DOM-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, sous forme de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
DOMINION PHARMACAL
6111 ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de Révision: 20 avril 2016
Numéro de contrôle : 193474
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-TERAZOSIN Monographie du produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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