Doloproct 1 mg/40 mg supozitoriji

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Fluocortoloni pivalas, Lidocaini hydrochloridum

Pieejams no:

Karo Pharma AB, Sweden

ATĶ kods:

C05AA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Fluocortoloni pivalas, Lidocaini hydrochloridum

Deva:

1 mg/40 mg

Zāļu forma:

Supozitorijs

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Instituto De Angeli S.r.l., Italy

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 23-11-2021
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Doloproct 1 mg/ 40 mg supozitoriji
Fluocortoloni pivalas/Lidocainum hydrochloridum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Doloproct un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Doloproct lietošanas
3.
Kā lietot Doloproct
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doloproct
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Doloproct un kādam nolūkam to lieto
Doloproct satur divas dažādas aktīvās vielas: fluokortolona
pivalātu un lidokaīna hidrohlorīdu.
- Aktīvā viela fluokortolona pivalāts pieder kortikosteroīdu
grupai. Tas samazina tādu vielu rašanos,
kas organismā izraisa iekaisumu. Tas atvieglo tādus simptomus kā
pietūkumu, niezi un dedzināšanu.
- Aktīvā viela lidokaīna hidrohlorīds pieder pie lokālo
anestēzijas līdzekļu grupas. Tas izraisa nejutību
vietā, kur tas uzklāts. Tas mazina sāpes un niezi šajā rajonā.
Doloproct var lietot pieaugušajiem, lai atvieglotu simptomus, kas
saistīti ar:
-
asinsvadu mezglu palielināšanos ap anālo atveri (hemoroidālo
slimību);
-
taisnās zarnas gļotādas iekaisumu (neinfekciozu proktītu).
Doloproct nenovērš hemoroidālās slimības un taisnās zarnas
gļotādas iekaisuma (
neinfekcioza
proktīta) cēloņus.
2. Kas Jums jāzina pirms Doloproct lietošanas
Nelietojiet Doloproct šādos gadījumos:
- ja Jums ir alerģija pret fluokort

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 02-07-2020 ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doloproct 1 mg/ 40 mg supozitoriji
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 Doloproct supozitorijs satur:
1 mg fluokortolona pivalāta (_fluocortoloni pivalas_) un
40 mg lidokaīna hidrohlorīda (_lidocaini hydrochloridum_)
(bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Supozitoriji
Dzeltenīgi balti supozitoriji
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiskai sāpju un iekaisuma mazināšanai pieaugušajiem:
- hemoroidālās slimības,
- neinfekcioza proktīta gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pa vienam supozitorijam jāievieto divreiz dienā – viens no rīta
un viens vakarā. Simptomiem mazinoties,
daudzos gadījumos pietiek ievietot vienu supozitoriju dienā vai
pārdienās.
Kopējais ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 2 nedēļas.
_Pediatriskā populācija_
Doloproct nav ieteicams lietot bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem,
jo trūkst datu par tā drošumu un
efektivitāti.
Lietošanas veids
Doloproct ieteicams lietot pēc defekācijas. Pirms lietošanas
anālais apvidus kārtīgi jānotīra.
Supozitorijus ievieto dziļi anālajā atverē.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Doloproct ir kontrindicēts, ja ir lokāla infekcija skartajā
apvidū, un ja skartajā apvidū ir šādu traucējumu
simptomi:
SASKAŅOTS ZVA 02-07-2020
- specifiskas ādas slimības (sifiliss, tuberkuloze);
- vējbakas;
- vakcinācijas reakcijas,
- _Herpes genitalis_ infekcija.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tā kā Doloproct kā aktīvo vielu satur lidokaīnu un aptuveni 30%
devas ir sistēmiski pieejama, tas jāņem
vērā pacientiem, kas lieto zāles neregulāras sirdsdarbības
(aritmijas) ārstēšanai.
Jārīkojas uzmanīgi, lai Doloproct nenokļūtu saskarē ar acīm.
Pēc lietošanas ieteicams kārtīgi nomazgāt
rokas.
REDZES TRAUCĒJUMI:
Saistībā a