DOLISTAMINE, comprimé sublingual

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

allium cepa pour préparations homéopathiques

Pieejams no:

BOIRON

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

allium cepa for homeopathic preparations

Deva:

0,0003333 ml (4 CH)

Zāļu forma:

comprimé

Kompozīcija:

composition pour un comprimé > allium cepa pour préparations homéopathiques : 0,0003333 ml (4 CH) > histaminum pour préparations homéopathiques : 0,0003333 ml (4 CH) > euphrasia officinalis pour préparations homéopathiques : 0,0003333 ml (4 CH) > SABADILLA OFFICINARUM : 0,0003333 ml (4 CH) > kalium iodatum pour préparations homéopathiques : 0,0003333 ml (4 CH) > mercurius solubilis pour préparations homéopathiques : 0,0003333 ml (5 CH)

Ievadīšanas:

sublinguale

Vienības iepakojumā:

4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)

Ārstniecības joma:

En l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Produktu pārskats:

354 483-5 ou 34009 354 483 5 4 - 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2009;

Autorizācija statuss:

Archivée

Autorizācija datums:

2000-12-18

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2005
Dénomination du médicament
DOLISTAMINE, comprimé sublingual
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 1 semaine,
consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DOLISTAMINE, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DOLISTAMINE, comprimé sublingual ?
3. COMMENT PRENDRE DOLISTAMINE, comprimé sublingual ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DOLISTAMINE, comprimé sublingual ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DOLISTAMINE, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
DOLISTAMINE, COMPRIMÉ SUBLINGUAL, est un médicament associant des
préparations homéopathiques traditionnellement
utilisées dans le traitement symptomatique des allergies
rhinopharyngées modérées ( rhume des foins, crises
d'éternuements...)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DOLISTAMINE, comprimé sublingual ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE DONNEZ JAMAIS DOLISTAMINE, COMPRIMÉ SUBLINGUAL :
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à
la forme pharmaceutique.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
F

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLISTAMINE, comprimé sublingual
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allium cepa 4 CH
...................................................................................................................
0,000 3333 ml
Histaminum 4 CH
...................................................................................................................
0,000 3333 ml
Euphrasia officinalis 4 CH
........................................................................................................
0,000 3333 ml
Sabadilla 4 CH
.......................................................................................................................
0,000 3333 ml
Kalium iodatum 4 CH
..............................................................................................................
0,000 3333 ml
Mercurius solubilis 5 CH
........................................................................................................
0,000 3333 ml
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament associant des préparations homéopathiques
traditionnellement utilisées dans le traitement symptomatique des
allergies rhinopharyngées modérées ( rhume des foins, crises
d'éternuements...)
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Comprimé à laisser fondre sous la langue en dehors des repas.
Dès l'apparition des symptômes : un comprimé 4 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes
Durée maximale du traitement: une semaine, sauf indications
particulières du médecin
4.3. Contre-indications
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à
la forme pharmaceutique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de