Dolagis

Valsts: Vācija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Aktīvā sastāvdaļa:

carprofen 50 mg

Pieejams no:

Sogeval

ATĶ kods:

QM01AE91

Zāļu forma:

Tablet

Ārstniecības grupa:

carprofen

Ārstniecības joma:

Dogs

Autorizācija datums:

2010-01-06

Produkta apraksts

VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

DOLAGIS  50 MG TABLETS FOR DOGS 

PART I B 

SUMMARY  OF PRODUCT  CHARACTERISTICS 

PHARMACEUTICAL FORM 

TABLET 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT  

DOLAGIS 50 mg tablets for dogs 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

ACTIVE SUBSTANCE:  
One tablet contains: 
Carprofen ................................................................... 50 mg 

For a full list of excipients, see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Tablet 
Clover-shaped scored beige tablet 
The tablet can be divided  into four equal parts. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Dogs. 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 

In the dog: 
Reduction of inflammation and pain caused by musculo-skeletal disorders and degenerative 
joint disease. 
As a follow-up to parenteral analgesia in the management of post-operative pain. 

4.3 
CONTRAINDICATIONS 

Do not use in pregnant and lactating bitches. 
Do not use in dogs aged less than 4 months in the absence of specific data. 
Do not use in cats. 
Do not use in dogs, suffering from cardiac, hepatic or renal disease, when there is a 
possibility of gastrointestinal ulceration or bleeding or where there is evidence of blood 
dyscrasia. 
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance, to other NSAIDs  and to any of 
the excipients. 

4.4  SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 

See sections 4.3 and 4.5.  

4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS 

Use in dogs less than 6 weeks of age, or in aged dogs, may involve additional risk. If such a 
use  cannot  be  avoided,  dogs  may  require  a  reduced  dosage  and  careful  clinical 
manage