DOCGYN

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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10-06-2016
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10-06-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

ETINILESTRADIOLO

Pieejams no:

DOC GENERICI SRL

ATĶ kods:

G03CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ETINILESTRADIOLO

Vienības iepakojumā:

"0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 13X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"

Klase:

M

Ārstniecības joma:

ETINILESTRADIOLO

Produktu pārskats:

041451016 - 0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041451028 - 0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 2X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041451030 - 0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041451055 - 0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 13X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041451042 - 0,02 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Autorizācija statuss:

Revocato

Lietošanas instrukcija

                                041451 docgyn : AIC revocata con Determinazione aRM-194/2013-898 del
27.08.2013
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                041451 docgyn : AIC revocata con Determinazione aRM-194/2013-898 del
27.08.2013
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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