DOBUTAMINE INJECTION USP Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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19-04-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Dobutamine (Chlorhydrate de dobutamine)

Pieejams no:

STERIMAX INC

ATĶ kods:

C01CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DOBUTAMINE

Deva:

12.5MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Dobutamine (Chlorhydrate de dobutamine) 12.5MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

10X20ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE BETA 1-ADRENERGIC AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112000001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-07-09

Produkta apraksts

                                ___________________________________________________________________________________
Monographie de produit –
Pr
Dobutamine injectable USP
1 de 15
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOBUTAMINE INJECTABLE USP
DOBUTAMINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINE)
12,5 MG/ML
SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION
SYMPATHOMIMÉTIQUE
SteriMax Inc.
Date de préparation :
2770 Portland Drive
Le 6 juillet 2015
Oakville (Ontario)
Canada L6H 6R4
N
o
de contrôle : 180258
___________________________________________________________________________________
Monographie de produit –
Pr
Dobutamine injectable USP
2 de 15
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOBUTAMINE INJECTABLE USP
DOBUTAMINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINE)
125 MG/ML
SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
SYMPATHOMIMÉTIQUE
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La dobutamine est un agent inotrope, à action directe, dont
l’activité principale découle
de la stimulation des récepteurs β du cœur lors de la production
d’effets moins marqués d’ordre
chronotrope, hypertenseur, arythmogène ou vasodilatateur.
Contrairement à la dopamine, la
dobutamine ne provoque pas la libération de la noradrénaline
endogène. Aucun effet précis sur le
système rénovasculaire n’a été observé. Selon qu’il a été
démontré dans les études effectuées
auprès des animaux et des êtres humains, la dobutamine augmente
moins le rythme cardiaque et
diminue moins la résistance vasculaire périphérique pour un effet
inotrope donné que ne le fait
l’isoprotérénol.
L’action débute en l’espace d’une à deux minutes, bien que
l’effet maximal d’une perfusion
particulière ne puisse être atteint avant 10 minutes. La demi-vie
plasmatique chez l’être humain
est de 2 minutes.
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
Dobutamine
injectable
USP
est
indiqué
pour
le
traitement
des
adultes
atteints
d’une
décompensation cardiaque causée par une dépression de la
contractilité résultant d’une maladie
organique du cœur ou à la suite d’une intervention chi
                                
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Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2015

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