DOBUTAMINE HIKMA 250 mg/20 ml Solution injectable pour perfusion

Valsts: Tunisija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Aktīvā sastāvdaļa:

La DOBUTAMINE

Pieejams no:

HIKMA Pharmaceuticals

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DOBUTAMINE

Deva:

250 mg/20 ml

Zāļu forma:

Solution injectable pour perfusion

Vienības iepakojumā:

B/1FL/20ml

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

THERAPIE CARDIAQUE

Ārstniecības joma:

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE

Ārstēšanas norādes:

Dobutamine Hikma est indiqué: 1- Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de PEEP ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ Utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. 3/ Population pédiatrique: la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'age pédiatrique (du nouveau né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'ypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie caridaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique. avis de la CS: Surseoir, demander un dossier clinique des laboratoires Mylan

Produktu pārskats:

Classement VEIC: Vital

Autorizācija datums:

2020-09-28