DITHYRON TAB (50+12,5)MCG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-11-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

LEVOTHYROXINE SODIUM; LIOTHYRONINE SODIUM

Pieejams no:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

ATĶ kods:

H03AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVOTHYROXINE SODIUM; LIOTHYRONINE SODIUM

Deva:

(50+12,5)MCG/TAB

Zāļu forma:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

LEVOTHYROXINE SODIUM 50MCG; LIOTHYRONINE SODIUM 12,5MCG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

COMBINATIONS OF LEVOTHYROXINE AND LIOTHYRONINE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800275801016 ΒΤx60 60ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800275801023 BTx30(BLIST 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2800275801030 BTx30(BLIST 2x15) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                - 1 -
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
- 2 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DITHYRON
(
50 + 12,5) ΜG ΔΙΣΚΊΑ
Λεβοθυροξίνη νατριούχος και
Λιοθυρονίνη νατριούχος
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DITHYRON και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
DITHYRON
3.
Πώς να πάρετε το DITHYRON
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DITHYRON
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λο
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                - 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
- 2 -
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DITHYRON (50+12,5) μg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 μg νατριούχου
λεβοθυροξίνης και 12,5 μg νατριούχου
λιοθυρονίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 60,673 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη έλεγχο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Τα δισκία είναι λευκά με φακοειδές
σχήμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το DITHYRON ενδείκνυται ως:

θεραπεία υποκαταστάσεως της
θυρεοειδικής λειτουργίας σε
υποθυρεοειδισμό οποιουδήποτε
είδους.

θεραπεία αναστολής σε μη τοξικές
βρογχοκήλες και θυρεοειδικά
καρκινώματα.

στη θεραπεία υποξείας και χρόνιας
θυρεοειδίτιδας (νόσος de Quervain και
Hashimoto’s,
αντίστοιχα).

στην πρόληψη ανάπτυξης βρογχοκήλης
στη διάρκεια θεραπείας
υπερθυρεοειδισμού με
αντιθυρεοειδικά φάρμακα.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_ _

_Η ΗΜΕΡΉΣΙΑ ΣΥΝΙΣΤΏΜΕΝΗ ΔΌΣΗ_
καθορίζεται αυστηρά από το θεράποντα
γιατρό και με βάση
την κλινική ανταπόκριση του ασθενή.

_Η ΑΡΧΙΚΉ ΔΌΣΗ_
πρέπει να είναι σχετικά μικρή, 1 δισκίο
την ημέρα και να αυξάνετ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu