Disoprivan 20 mg/ml Emulsion zur Infusion

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

propofolum

Pieejams no:

Aspen Pharma Schweiz GmbH

ATĶ kods:

N01AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

propofolum

Zāļu forma:

Emulsion zur Infusion

Kompozīcija:

propofolum 20 mg, sojae oleum 100 mg, phosphatidum ovi depuratum, glycerolum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 1 ml corresp. natrium 0.086 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Allgemeinnarkoticum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1986-09-08

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Transferiert von AstraZeneca AG
Disoprivan® 1%/2%, Disoprivan® PFS 1%/2%
Zusammensetzung
Wirkstoff: Propofolum (2,6-Diisopropylphenol),
Hilfsstoffe: Sojae oleum 100 mg/ml, Phosphatidum ovi depuratum,
Glycerolum, Dinatrii edetas,
Aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Emulsion zur Injektion/Infusion
Disoprivan 1%: Stechampullen (20 ml): 10 mg/ml
Infusionsflaschen (50 ml/100 ml): 10 mg/ml
PFS (Fertigspritze 50 ml): 10 mg/ml
Disoprivan 2%: Infusionsflasche (50 ml): 20 mg/ml
PFS (Fertigspritze 50 ml): 20 mg/ml
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Induktion und Erhaltung einer Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen und
Kindern ab 6 Monaten.
Kurzzeitige Sedierung bei chirurgischen und diagnostischen Verfahren
bei Erwachsenen und
Kindern ab 1 Monat.
Sedierung von beatmeten Erwachsenen während der Intensivbehandlung.
Die Sedierung von Kindern
unter 16 Jahren während der Intensivbehandlung mit Disoprivan ist
kontraindiziert.
Dosierung/Anwendung
Anwendungsempfehlungen
Zusätzlich zu Disoprivan werden im Allgemeinen Analgetika benötigt.
Besteht ein spezielles Risiko für ein Fettüberladungssyndrom (Fat
Overload) wird empfohlen, die
Blutfette zu überwachen und die Verabreichung von Disoprivan
entsprechend den Daten anzupassen.
Falls der Patient gleichzeitig intravenös zusätzlich Lipide erhält,
sollten diese reduziert werden, mit
Berücksichtigung der Menge der Lipide, die als Bestandteil der
Disoprivan-Emulsion zugeführt
wird; 1,0 ml Disoprivan 1% und 2% enthalten ungefähr 0,1 g Fett.
Disoprivan 2%: Disoprivan 2% soll nur als Infusion, jedoch nie als
Bolusinjektion verwendet werden
(siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Dosierungsempfehlungen
Anwendung bei Erwachsenen
Induktion einer Allgemeinanästhesie bei Erwachsenen
Bei nicht prämedizierten und prämedizierten Patienten wird
empfohlen, Disoprivan gegen die
Reaktion des Patienten zu titrieren, bis klinische Zeichen den
Eintritt der Anästhesie zeigen (ca. 40
mg/10 Sek. bei durchschnittlichen gesunden Erw