Diprosalic 0,64 mg/30 mg/g unguent

Valsts: Moldova

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktīvā sastāvdaļa:

Betamethasonum + Acid salicylicum

Pieejams no:

Organon Central East GmbH

ATĶ kods:

D07XC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Betamethasonum + Acidum salicylicum

Deva:

0,64 mg/30 mg/g

Zāļu forma:

unguent

Vienības iepakojumā:

N1

Receptes veids:

cu prescripție

Ražojis:

Organon Heist bv, Belgia

Autorizācija datums:

2021-03-11

Lietošanas instrukcija

{"timestamp":"2024-01-11T05:31:23.206+0000","status":405,"error":"Method
Not
Allowed","message":"Request method 'GET' not
supported","path":"/api/view-
document"}

Produkta apraksts

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIPROSALIC 0,64 mg / 30 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine dipropionat de betametazonă 0,64 mg şi acid
salicilic 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
Unguent de culoare albă sau aproape albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diprosalic unguent este indicat în dermatozele corticosensibile cu
componentă keratozică sau
scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică,
neurodermită (lichen simplu cronic),
lichen
plan,
eczeme
(inclusiv
eczema
numulară,
eczema
palmei,
dermatita
eczematoasă),
dishidroză (pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză
vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Diprosalic
se aplică pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în
piele.
Diprosalic
se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi, dimineaţa
şi seara, timp de
2 săptămâni.
Mod de administrare
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este
suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu spaţierea
administrărilor sau prin utilizarea unui
glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu
un alt produs care nu conţine
glucocorticoizi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
-
Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele
care implică o componentă
inflamatorie;
-
Leziuni ulcerative;
-
Acnee vulgară şi acnee rozacee.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Administrarea glucocorticoizilor cu acţiune intensă la nivelul
feţei pe o perioadă lungă poate duce
la apariţia unei dermatite corticoinduse şi, în mod paradoxal,
corticosensibile. În acest caz este
necesară întreruperea tr