DICORYNAN 100 mg CAPSULAS DURAS

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

DISOPIRAMIDA

Pieejams no:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ATĶ kods:

C01BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DISOPYAMID

Deva:

100 mg

Zāļu forma:

CÁPSULA DURA

Kompozīcija:

DISOPIRAMIDA 100 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Disopiramida

Produktu pārskats:

DICORYNAN 100 mg CAPSULAS DURAS , 40 cápsulas Autorizado 01/09/1974 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1974-09-01

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DICORYNAN 100 MG CÁPSULAS DURAS
Disopiramida
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dicorynan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dicorynan
3.
Cómo tomar Dicorynan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dicorynan
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DICORYNAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dicorynan pertenece a un grupo de medicamentos denominado
antiarrítmicos de la clase IA.
Dicorynan está indicado en el tratamiento o prevención de las
alteraciones del ritmo cardiaco tales como:
-
aceleración del latido cardiaco de origen ventricular (taquicardia
ventricular),
-
alteración del ritmo cardiaco (arritmia) de origen auricular,
-
arritmias debidas a infarto de miocardio,
frente a contracciones prematuras originadas por encima del
ventrículo (extrasístoles supra- ventriculares).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DICORYNAN
NO TOME DICORYNAN:
-
si es alérgico a la disopiramida o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está en período de lactancia (ver apartado _“Lactancia”),_
-
si padece trastornos graves del corazón, como trastorno de la
conducción cardiaca o insuficiencia
cardiaca no controlada o grave,
-
si sufre un shock cardiogénico (crisis por fallo cardiaco),
-
si está tomando
otros
medicamentos
antiarrítmicos u
otros medicamentos
que
puedan prov

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dicorynan 100 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Disopiramida, 100 mg
Excipientes con efecto conocido:
Lactosa: 33,2 mg
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Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Tratamiento o prevención de alteraciones del ritmo cardiaco.
- Taquicardia ventricular.
- Arritmias de origen auricular.
- Arritmias consecutivas a infarto de miocardio.
- Extrasístoles supraventriculares.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis diaria debe ser ajustada dependiendo de la respuesta
individual de cada paciente en términos de
eficacia, tolerabilidad, y hallazgos en ECG.
En
general
se
considera
que
se
alcanza
eficacia
terapéutica
con
concentraciones
plasmáticas
de
disopiramida entre 2-4

g/ml.
Se recomienda comenzar el tratamiento con 100 mg cada 6 horas,
aumentando o disminuyendo esta dosis
según respuesta. La dosis usual de mantenimiento suele ser de 300 mg
o 400 mg/día, distribuido a lo largo
del día en 3 ó 4 tomas.
Si se estima preciso administrar dosis superiores, se tomarán las
medidas precisas para la adecuada
monitorización del paciente.
ADULTOS CON INSUFICIENCIA RENAL
La farmacocinética de la disopiramida puede presentar una gran
variabilidad interindividual, por lo que
deben monitorizarse las concentraciones plasmáticas siempre que sea
posible, con el fin de facilitar el
ajuste de la dosis diaria.
Es aconsejable monitorizar el ECG, especialmente el ancho del complejo
QRS, la duración del intervalo
QT y las concentraciones plasmáticas, para ajustar la posología (ver
sección 4.4).
La posología se adaptará en función de los valores del aclaramiento
de creatinina. De este modo,
considerando una dosis estándar de 400 mg diarios, se recomienda
administrar dicha cantidad cuando el
aclaramiento es superior a 50 ml/min, 300 mg diarios para un
aclaramiento entre 30 y 50 ml/min, 200 mg
2 de 10
diarios para un aclar