Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml solução injetável

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktīvā sastāvdaļa:

Sulfadiazina 200.0 mg ; Trimetoprim 40.0 mg

Pieejams no:

Eurovet Animal Health B.V.

ATĶ kods:

QJ01EW10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Trimethoprim; Sulfadiazine

Zāļu forma:

Solução injetável

Ievadīšanas:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Bovinos, Suínos, Caninos (cães), Felinos (gatos)

Ārstniecības joma:

Sulfadiazina e Trimetoprim

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 12 dias; Leite (bovinos) - 48 horas; Carne e Vísceras (suínos) - 20 dias; não aplicável - caninos e felinos; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1153/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1153/01/17DFVPT Autorizado Sim

Produkta apraksts

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 13 DE DEZEMBRO DE 2017
PÁGINA 1 DE 15
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 13 DE DEZEMBRO DE 2017
PÁGINA 1 DE 15
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
Substâncias ativas:
Sulfadiazina
200 mg
Trimetoprim
40 mg
Para a lista completa dos excipientes, ver a secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente, de cor amarelo-esverdeada a
amarelo-acastanhada, praticamente sem partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos, suínos, caninos (cães) e felinos (gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, COM ESPECIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infeções causadas por, ou associadas com, organismos
sensíveis à combinação
trimetoprim-sulfadiazina.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com severa insuficiência hepática ou
renal ou com discrasia sanguínea.
Não administrar em caso de ingestão reduzida de água ou perdas de
fluido corporal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A administração do medicamento veterinário deve ser baseada em
testes de sensibilidade das bactérias
isoladas do animal. Se tal não for possível, a terapia deve ser
baseada na informação epidemiológica
local (regional, ao nível da exploração) sobre a sensibilidade das
bactérias-alvo.
A administração do medicamento veterinário sem ser de acordo com as
instruções dadas no RCM
pode aumentar a prevalência de bactérias resistentes ao medicamento
veterinário e diminuir a eficácia
do tratamento com outros medicamentos antimicrobianos ou classes de
medicamentos