DIAKLAZID MR 30 MG TABLET, 30 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

gliklazid

Pieejams no:

TERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

A10BB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

gliclazide

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

gliklazid

Autorizācija statuss:

Pasif

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

KULLANMA TALİMATI
DİAKLAZİD 30 MG MR TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
30 mg Gliklazid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
mannitol, stearik asit, karnauba mumu, disodyum fosfat susuz,
hipromelloz Tip K
4
MCR (hidroksipropilmetilselüloz), magnezyum stearat, susuz kolloidal
silika, hipromelloz Tip 5 cps (hidroksipropilmetilselüloz), macrogol
4000, talk ve
titanyum dioksit (E171).
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
_DİAKLAZİD MR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DİAKLAZİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DİAKLAZİD MR NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILERI NELERDIR? _
_5._
_ _
_DİAKLAZİD’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. DİAKLAZİD MR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
_DİAKLAZİD MR_
, beyaz renkte oval şekilli tablet halindedir ve 30, 60, 90 ve 120
_ _
tabletten oluşan
blister ambalajlarda bulunmaktadır.
•
_DİAKLAZİD MR_
, kandaki şeker düzeyini azaltır (sülfonilüre grubuna ait oral
antidiyabetik).
•
_DİAKLAZİD MR_
, yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo vermenin tek
başına kan şekeri
kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, insülinden
bağımsız (tip 2) diyabet (şeker)
hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.
_ _
2. DİAKLAZİD MR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER DİA

Produkta apraksts

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBI ÜRÜNÜN ADI
DİAKLAZİD 30 mg MR Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir MR tablet; ETKIN MADDE:
Gliklazid 30 mg YARDIMCI MADDELER:
Mannitol 44.80 mg
Disodyum fosfat susuz 29.20 mg
Yardımcı maddeler için bakınız 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Modifiye edilmiş salımlı tablet.
Beyaz renkte oval şekilli modifiye salım tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo vermenin tek başına
kan şekeri kontrolünü
sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, insülinden bağımsız
(tip 2) diyabet tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günlük doz, kahvaltıda tek seferde alınacak 1-4 tablet, yani
30-120 mg arasında
değişebilir.
Tavsiye edilen başlangıç dozu günde 30 mg’dır. Kan şekeri
istenilen düzeyde ise, bu
dozaj idame tedavisi olarak uygulanabilir. Kan şekeri istenilen
düzeyde değilse, dozaj
günde 60, 90 veya 120 mg’a,
kademeli olarak, her basamak arasında en az bir aylık süre
bırakmak şartıyla artırılabilir.
Yalnız kan şekeri seviyesi iki haftalık tedavi sonrasında
düşmeyen hastalarda, tedavinin ikinci haftasının sonunda dozaj
artırma seçeneği düşünülebilir.
Önerilen en yüksek günlük doz 120 mg’dır.
Gliklazid 80 mg tabletler’in DİAKLAZD MR 30 mg modifiye salım
tabletler, ile
değiştirilmesi:
1 tablet DİAKLAZİD MR 30 mg, 1 tablet gliklazid 80 mg’a
karşılık gelir. Dolayısıyla, kan
şekeri seviyelerinin takip edilmesi koşuluyla değişim
yapılabilir.
Başka bir oral antidiyabetiğin DİAKLAZİD MR ile değiştirilmesi:
DİAKLAZİD MR başka bir oral antidiyabetiğin yerini alabilir.
Bu durumda, bir önceki antidiyabetiğin dozajı ve yarılanma ömrü
dikkate alınmalıdır.
Değişim genellikle herhangi bir geçiş dönemi olmadan, tercihen 30
mg dozuyla başlanarak
yapılmalıdır. Daha sonra, yukarıda da belirtildiği gibi doz
ayarlaması hastanın verdiği kan
ş